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目的 研究孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的疗效及安全性.方法 选择支气管哮喘患儿97例,按就诊顺序随机分为观察组47例,对照组50例.对照组患儿常规吸入布地奈德气雾剂200 μg,1次/d,共治疗28周.观察组患儿常规吸入布地奈德气雾剂治疗的同时,加用孟鲁司特钠片,每次4mg,每晚睡前口服1次,共治疗28周.治疗结束后评价两组患儿肺功能、嗜酸细胞计数、血清IgE,并监测安全性指标,进行疗效判定.结果 临床总有效率观察组优于对照组(P<0.01);两组治疗前后肺功能、IgE水平、嗜酸细胞计数均有显著改善(均P <0.05),且观察组优于对照组(均P<0.05).安全性指标均无异常变化.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德对于儿童哮喘疗效肯定,依从性好,无明显不良反应,安全可靠.

作者:孔丽梅

来源:中国基层医药 2011 年 18卷 22期

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作者:
孔丽梅
来源:
中国基层医药 2011 年 18卷 22期
标签:
哮喘 孟鲁司特 布地奈德 儿童 Asthma Montelukast Budesonide Child
目的 研究孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的疗效及安全性.方法 选择支气管哮喘患儿97例,按就诊顺序随机分为观察组47例,对照组50例.对照组患儿常规吸入布地奈德气雾剂200 μg,1次/d,共治疗28周.观察组患儿常规吸入布地奈德气雾剂治疗的同时,加用孟鲁司特钠片,每次4mg,每晚睡前口服1次,共治疗28周.治疗结束后评价两组患儿肺功能、嗜酸细胞计数、血清IgE,并监测安全性指标,进行疗效判定.结果 临床总有效率观察组优于对照组(P<0.01);两组治疗前后肺功能、IgE水平、嗜酸细胞计数均有显著改善(均P <0.05),且观察组优于对照组(均P<0.05).安全性指标均无异常变化.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德对于儿童哮喘疗效肯定,依从性好,无明显不良反应,安全可靠.