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目的 评价乌司他丁在创伤性失血性休克(HTS)治疗与疾病转归中的疗效.方法 将140例HTS分为观察组与对照组,观察组在常规抗休克治疗及对症处理基础上加用乌司他丁,比较两组实验室检查结果、ICU住院天数、MODS发生例数及治疗有效率.结果 第3d时观察组总胆红素(Tbil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)水平较对照组明显降低,白蛋白(ALB)水平则明显高于对照组(P<0.05).观察组患者ICU住院天数明显较短[(5.0±2.5)d比(6.7±4.0)d],MODS发生率[10.0% (7/70)比24.3%(17/70)]、治疗有效率[93.0% (65/70)比77.1% (54/70)]均显著优于对照组(均P<0.05).结论 乌司他丁应用于HTS治疗安全可行,值得临床推广应用.

作者:陈文兰

来源:中国基层医药 2012 年 19卷 12期

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作者:
陈文兰
来源:
中国基层医药 2012 年 19卷 12期
标签:
休克,出血性 休克,创伤性 乌司他丁 预后
目的 评价乌司他丁在创伤性失血性休克(HTS)治疗与疾病转归中的疗效.方法 将140例HTS分为观察组与对照组,观察组在常规抗休克治疗及对症处理基础上加用乌司他丁,比较两组实验室检查结果、ICU住院天数、MODS发生例数及治疗有效率.结果 第3d时观察组总胆红素(Tbil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)水平较对照组明显降低,白蛋白(ALB)水平则明显高于对照组(P<0.05).观察组患者ICU住院天数明显较短[(5.0±2.5)d比(6.7±4.0)d],MODS发生率[10.0% (7/70)比24.3%(17/70)]、治疗有效率[93.0% (65/70)比77.1% (54/70)]均显著优于对照组(均P<0.05).结论 乌司他丁应用于HTS治疗安全可行,值得临床推广应用.