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目的 探讨丙戊酸镁缓释片与丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效和安全性.方法 80例双相情感障碍躁狂发作精神病患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用丙戊酸镁缓释片进行治疗,对照组予丙戊酸钠缓释片治疗,在治疗前及治疗后第1、第2、第3周分别使用副反应量表及躁狂量表评定其不良反应及疗效.结果 观察组第1周副反应量表评分为(2.3±1.3)分明显低于对照组的(4.7±2.1)分(t=3.65,P=0.018);两组副反应量表评分在第2周、第3周的差异均无统计学意义(均P>0.05).第3周观察组与对照组的躁狂量表评分别为(5.0±2.2)分与(6.0±1.4)分,明显低于治疗前的(27.0±3.8)分与(28.0±1.2)分(t=2.54,均P<0.05),两组治疗后的躁狂量表评分差异均无统计学意义(P=0.055、0.062、0.074).结论 丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作具有不良反应小及疗效确切等优点,值得在临床推广应用.

作者:文春光;郑小泳;黄金焕;郭文勇

来源:中国基层医药 2013 年 20卷 6期

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作者:
文春光;郑小泳;黄金焕;郭文勇
来源:
中国基层医药 2013 年 20卷 6期
标签:
精神病 精神病状态评定量表 丙戊酸钠 丙戊酸镁
目的 探讨丙戊酸镁缓释片与丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效和安全性.方法 80例双相情感障碍躁狂发作精神病患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用丙戊酸镁缓释片进行治疗,对照组予丙戊酸钠缓释片治疗,在治疗前及治疗后第1、第2、第3周分别使用副反应量表及躁狂量表评定其不良反应及疗效.结果 观察组第1周副反应量表评分为(2.3±1.3)分明显低于对照组的(4.7±2.1)分(t=3.65,P=0.018);两组副反应量表评分在第2周、第3周的差异均无统计学意义(均P>0.05).第3周观察组与对照组的躁狂量表评分别为(5.0±2.2)分与(6.0±1.4)分,明显低于治疗前的(27.0±3.8)分与(28.0±1.2)分(t=2.54,均P<0.05),两组治疗后的躁狂量表评分差异均无统计学意义(P=0.055、0.062、0.074).结论 丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作具有不良反应小及疗效确切等优点,值得在临床推广应用.