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目的:探讨喹硫平合并丙戊酸镁缓释片治疗老年双相情感障碍躁狂发作的临床疗效和安全性。方法选择2013年5月至2014年5月在解放军第261医院,住院符合国际疾病分类-10(ICD-10)双相情感障碍躁狂发作诊断的46例患者,年龄60~78岁。46例符合ICD-10躁狂发作的老年患者随机分为喹硫平合并丙戊酸镁缓释片组(研究组)和单用丙戊酸镁缓释片组(对照组)。治疗6周,应用贝克?拉范森躁狂量表(BRMS)评定疗效,治疗意外症状量表(副反应量表,TESS)评定不良反应。结果治疗过程中每组BRMS总分都有显著下降(P<0.05),治疗2周后研究组总分及因子分言语/吵闹、睡眠与对照组比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,研究组与对照组临床总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无严重的药物不良反应,两组TESS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论喹硫平和丙戊酸镁缓释片伍用治疗老年躁狂发作疗效较好,安全性较好,特别是在治疗初期(2周末)能更好的控制兴奋症状和改善睡眠。

作者:张尚荣;王晓慧;张进岭

来源:中华老年多器官疾病杂志 2014 年 12期

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作者:
张尚荣;王晓慧;张进岭
来源:
中华老年多器官疾病杂志 2014 年 12期
标签:
喹硫平 丙戊酸镁缓释片 老年人 情感障碍 躁狂发作 quetiapine magnesium valproate sustained release tablet elderly affective disorders manic episode
目的:探讨喹硫平合并丙戊酸镁缓释片治疗老年双相情感障碍躁狂发作的临床疗效和安全性。方法选择2013年5月至2014年5月在解放军第261医院,住院符合国际疾病分类-10(ICD-10)双相情感障碍躁狂发作诊断的46例患者,年龄60~78岁。46例符合ICD-10躁狂发作的老年患者随机分为喹硫平合并丙戊酸镁缓释片组(研究组)和单用丙戊酸镁缓释片组(对照组)。治疗6周,应用贝克?拉范森躁狂量表(BRMS)评定疗效,治疗意外症状量表(副反应量表,TESS)评定不良反应。结果治疗过程中每组BRMS总分都有显著下降(P<0.05),治疗2周后研究组总分及因子分言语/吵闹、睡眠与对照组比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,研究组与对照组临床总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无严重的药物不良反应,两组TESS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论喹硫平和丙戊酸镁缓释片伍用治疗老年躁狂发作疗效较好,安全性较好,特别是在治疗初期(2周末)能更好的控制兴奋症状和改善睡眠。