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目的 评价喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相抑郁发作的疗效和安全性.方法 双相抑郁发作患者共68例,随机分为研究组35例(喹硫平联合丙戊酸镁缓释片)和对照组33例(帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片),疗程8周,采用汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD-17)及治疗副反应量表(Treatment emergent symptom scale,TESS)评定疗效和不良反应.结果 研究组和对照组有效率分别为82.86%和78.79%,痊愈率分别为51.43%和48.48%,两组疗效差异均无统计学意义(P>0.05);研究组患者的抑郁症状于第2周末有明显改善;两组不良反应的特点有所不同,研究组更多具有困倦嗜睡、体重增加,对照组多表现为失眠、口干、性功能障碍,两组差异均具有统计学意义(P<0.05或0.01).结论 喹硫平联合丙戊酸镁缓释片可有效治疗双相抑郁发作,其起效较快,不良反应少.

作者:樊学文;陈晓明;曹文涛;朱洁琼

来源:海南医学 2014 年 25卷 4期

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作者:
樊学文;陈晓明;曹文涛;朱洁琼
来源:
海南医学 2014 年 25卷 4期
标签:
喹硫平 丙戊酸镁缓释片 双相抑郁发作 疗效 Quetiapine Magnesium valproate sustained release tablets Bipolar depressive episode affective disorder Clinical efficacy
目的 评价喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相抑郁发作的疗效和安全性.方法 双相抑郁发作患者共68例,随机分为研究组35例(喹硫平联合丙戊酸镁缓释片)和对照组33例(帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片),疗程8周,采用汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD-17)及治疗副反应量表(Treatment emergent symptom scale,TESS)评定疗效和不良反应.结果 研究组和对照组有效率分别为82.86%和78.79%,痊愈率分别为51.43%和48.48%,两组疗效差异均无统计学意义(P>0.05);研究组患者的抑郁症状于第2周末有明显改善;两组不良反应的特点有所不同,研究组更多具有困倦嗜睡、体重增加,对照组多表现为失眠、口干、性功能障碍,两组差异均具有统计学意义(P<0.05或0.01).结论 喹硫平联合丙戊酸镁缓释片可有效治疗双相抑郁发作,其起效较快,不良反应少.