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目的 探讨丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床效果.方法 选取2014年8月至2015年8月湖北医药学院附属太和医院收治的102例卒中后抑郁患者,完全随机分为对照组和观察组,各51例.对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组在对照组基础上给予丙戊酸镁缓释片治疗.比较2组患者治疗前及治疗1、2、4、8周后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、不良反应量表(TESS)评分以及临床治疗总有效率和不良反应发生率.结果 治疗1、2、4、8周后,观察组和对照组患者的HAMD评分均明显低于治疗前[(20.1 ±2.1)、(14.3±2.8)、(9.1±3.7)、(5.1±3.7)分比(26.5±2.2)分,(24.6±2.1)、(18.0±2.3)、(13.2±3.2)、(8.5±3.7)分比(26.2±2.2)分];观察组患者的HAMD评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗1、2、4、8周后,观察组和对照组患者的NIHSS评分均明显低于治疗前[(21 ±11)、(21±10)、(15±12)、(13±9)分比(26±9)分,(23±10)、(22±9)、(21±13)、(19±13)分比(25±9)分];治疗4、8周后观察组患者的NIHSS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者治疗前后的TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组的治疗总有效率为90.2% (46/51),对

作者:徐丽丽;王云甫;王娜;丁立

来源:中国医药 2017 年 12卷 5期

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作者:
徐丽丽;王云甫;王娜;丁立
来源:
中国医药 2017 年 12卷 5期
标签:
卒中 抑郁 丙戊酸镁 帕罗西汀 Stroke Depressive Magnesium valproate Paroxetine
目的 探讨丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床效果.方法 选取2014年8月至2015年8月湖北医药学院附属太和医院收治的102例卒中后抑郁患者,完全随机分为对照组和观察组,各51例.对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组在对照组基础上给予丙戊酸镁缓释片治疗.比较2组患者治疗前及治疗1、2、4、8周后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、不良反应量表(TESS)评分以及临床治疗总有效率和不良反应发生率.结果 治疗1、2、4、8周后,观察组和对照组患者的HAMD评分均明显低于治疗前[(20.1 ±2.1)、(14.3±2.8)、(9.1±3.7)、(5.1±3.7)分比(26.5±2.2)分,(24.6±2.1)、(18.0±2.3)、(13.2±3.2)、(8.5±3.7)分比(26.2±2.2)分];观察组患者的HAMD评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗1、2、4、8周后,观察组和对照组患者的NIHSS评分均明显低于治疗前[(21 ±11)、(21±10)、(15±12)、(13±9)分比(26±9)分,(23±10)、(22±9)、(21±13)、(19±13)分比(25±9)分];治疗4、8周后观察组患者的NIHSS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者治疗前后的TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组的治疗总有效率为90.2% (46/51),对