目的 探讨特发性肺纤维化(IPF)的病因与临床治疗措施.方法 回顾性分析40例IPF患者的临床资料,对病史、症状、辅助检查以及治疗效果进行分析.结果 病史均有长期的微尘接触史,患者均出现呼吸困难症状,检查中出现两下肺Velcro啰音38例,影像学检查中患者胸部CT均表现为磨玻璃样、网格条索状及蜂窝状阴影,肺功能检查出现限制性通气功能障碍和混合性通气功能障碍,动脉血气分析出现低氧血症的33例.结论 特发性肺纤维化病因不明,发病较为隐蔽,影像学等辅助检查有助于临床诊断,对出现肺功能异常的疑似病例,及时早期应用糖皮质激素、免疫调节剂进行治疗可以提高患者的生活质量.
作者：张海英
来源：中国基层医药 2014 年 21卷 1期
