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目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合腔内化疗治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法46例恶性胸腔积液患者非随机分为腔内恩度联合化疗组(治疗组)和腔内化疗组(对照组)。治疗前均先排尽胸水,治疗组在胸腔内注入顺铂(DDP)60 mg和恩度45 mg。对照组除不加入恩度外,其余同治疗组,每周2次,共2~4次,观察两组疗效和安全性。结果治疗组有效率为58.3%,对照组有效率为31.8%,两组差异有统计学意义(χ2=4.547,P<0.05);治疗组生活质量改善率为75.0%,对照组为59.1%,两组差异有统计学意义(χ2=5.371,P<0.05);治疗组毒性反应与对照组相近,未明显增加。结论腔内恩度联合化疗治疗恶性胸腔积液安全有效。

作者:张文兵;谢同芳

来源:中国基层医药 2015 年 8期

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作者:
张文兵;谢同芳
来源:
中国基层医药 2015 年 8期
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重组人血管内皮抑制素 恶性胸腔积液 腔内化疗 Endostar Malignant pLeuraL effusion Intracavitary chemotherapy
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合腔内化疗治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法46例恶性胸腔积液患者非随机分为腔内恩度联合化疗组(治疗组)和腔内化疗组(对照组)。治疗前均先排尽胸水,治疗组在胸腔内注入顺铂(DDP)60 mg和恩度45 mg。对照组除不加入恩度外,其余同治疗组,每周2次,共2~4次,观察两组疗效和安全性。结果治疗组有效率为58.3%,对照组有效率为31.8%,两组差异有统计学意义(χ2=4.547,P<0.05);治疗组生活质量改善率为75.0%,对照组为59.1%,两组差异有统计学意义(χ2=5.371,P<0.05);治疗组毒性反应与对照组相近,未明显增加。结论腔内恩度联合化疗治疗恶性胸腔积液安全有效。