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目的:探讨吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的临床疗效,并观察患者预后及并发症。方法选择晚期NSCLC患者106例,按就诊顺序编号,并按照单双号随机分为治疗组和对照组各53例。对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,治疗组应用吉西他滨联合奈达铂治疗,三周为一个疗程,两个疗程后观察两组治疗效果、无进展生存期( PFS),应用卡氏( KPS)评分表评估患者治疗后生活质量,并观察不良反应。结果治疗组疾病控制率(DCR)为77.36%(41/53),对照组为71.70%(38/53),差异无统计学意义(χ2=2.46,P>0.05);治疗组PFS(4.26±0.38)个月,对照组(3.72±0.30)个月,差异无统计学意义(t=2.94,P>0.05);治疗组KPS(74.48±4.04)分,高于对照组的(69.76±3.28)分,差异有统计学意义(t=7.33, P<0.05)。治疗组不良反应率81.13%(43/53),低于对照组的90.57%(48/53),差异有统计学意义(χ2=7.61,P<0.05)。结论吉西他滨联合奈达铂化疗治疗NSCLC具有较好的临床效果,不良反应明显降低,患者预后较好,值得临床推广使用。

作者:万宇;张菡;柴枫

来源:中国基层医药 2015 年 14期

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作者:
万宇;张菡;柴枫
来源:
中国基层医药 2015 年 14期
标签:
癌,非小细胞肺 吉西他滨 奈达铂 Carcinoma,Non-Small Cell Lung Gemcitabine Nedaplatin
目的:探讨吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的临床疗效,并观察患者预后及并发症。方法选择晚期NSCLC患者106例,按就诊顺序编号,并按照单双号随机分为治疗组和对照组各53例。对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,治疗组应用吉西他滨联合奈达铂治疗,三周为一个疗程,两个疗程后观察两组治疗效果、无进展生存期( PFS),应用卡氏( KPS)评分表评估患者治疗后生活质量,并观察不良反应。结果治疗组疾病控制率(DCR)为77.36%(41/53),对照组为71.70%(38/53),差异无统计学意义(χ2=2.46,P>0.05);治疗组PFS(4.26±0.38)个月,对照组(3.72±0.30)个月,差异无统计学意义(t=2.94,P>0.05);治疗组KPS(74.48±4.04)分,高于对照组的(69.76±3.28)分,差异有统计学意义(t=7.33, P<0.05)。治疗组不良反应率81.13%(43/53),低于对照组的90.57%(48/53),差异有统计学意义(χ2=7.61,P<0.05)。结论吉西他滨联合奈达铂化疗治疗NSCLC具有较好的临床效果,不良反应明显降低,患者预后较好,值得临床推广使用。