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目的:观察人参皂苷对体外培养人直肠癌肿瘤干细胞增殖的抑制作用。方法体外培养直肠癌肿瘤干细胞,实验分为盐水组、雷替曲塞组(3 mg/mL)和人参皂苷(25μg/mL)联合雷替曲塞(3 mg/mL)组,1次/d,共干预2周;观察镜下细胞生长情况,免疫荧光染色检测 CD +133直肠癌细胞 CD +133的表达,采用四唑盐比色法(MTT)检测人参皂苷对直肠癌肿瘤干细胞的增殖抑制影响,DAPI 染色观察人参皂苷对直肠癌肿瘤干细胞的促凋亡的作用。结果部分直肠癌细胞呈细胞球样生长,CD +133免疫荧光化学染色呈阳性表达;MTT 法检测结果显示:人参皂苷联合雷替曲塞组干预第1天后,对直肠癌 CD +133细胞的抑制效果开始出现,且人参皂苷联合雷替曲塞组的抑制率明显大于雷替曲塞组(P =0.03);在第1周和第2周干预后,人参皂苷联合雷替曲塞组的抑制率均显著大于雷替曲塞组(P 值分别为:0.006、0.008);核染色(DAPI)结果显示:与雷替曲塞干预比较,人参皂苷联合雷替曲塞组直肠癌 CD +133细胞的核染色显著减少,分析其光密度和面密度值均明显减少,比较差异有统计学意义(P 值分别为:0.007、0.006)。结论人参皂苷对体外培养人直肠癌 CD +133细胞增殖具有明显的抑制作用。

作者:王若明;杨振

来源:中国基层医药 2015 年 15期

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作者:
王若明;杨振
来源:
中国基层医药 2015 年 15期
标签:
人参皂苷类 直肠肿瘤 肿瘤干细胞 Gisenosides Rectal neoplasms Tumor stem cells
目的:观察人参皂苷对体外培养人直肠癌肿瘤干细胞增殖的抑制作用。方法体外培养直肠癌肿瘤干细胞,实验分为盐水组、雷替曲塞组(3 mg/mL)和人参皂苷(25μg/mL)联合雷替曲塞(3 mg/mL)组,1次/d,共干预2周;观察镜下细胞生长情况,免疫荧光染色检测 CD +133直肠癌细胞 CD +133的表达,采用四唑盐比色法(MTT)检测人参皂苷对直肠癌肿瘤干细胞的增殖抑制影响,DAPI 染色观察人参皂苷对直肠癌肿瘤干细胞的促凋亡的作用。结果部分直肠癌细胞呈细胞球样生长,CD +133免疫荧光化学染色呈阳性表达;MTT 法检测结果显示:人参皂苷联合雷替曲塞组干预第1天后,对直肠癌 CD +133细胞的抑制效果开始出现,且人参皂苷联合雷替曲塞组的抑制率明显大于雷替曲塞组(P =0.03);在第1周和第2周干预后,人参皂苷联合雷替曲塞组的抑制率均显著大于雷替曲塞组(P 值分别为:0.006、0.008);核染色(DAPI)结果显示:与雷替曲塞干预比较,人参皂苷联合雷替曲塞组直肠癌 CD +133细胞的核染色显著减少,分析其光密度和面密度值均明显减少,比较差异有统计学意义(P 值分别为:0.007、0.006)。结论人参皂苷对体外培养人直肠癌 CD +133细胞增殖具有明显的抑制作用。