目的：观察益母草胶囊联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果，为临床中期妊娠引产药物的选择提供参考。方法选取行中期引产患者296例，采用随机数字表法分为观察组和对照组各148例。对照组采用米非司酮片口服联合米索前列醇片纳阴方案实施药物引产。观察组采用米非司酮片、米索前列醇片口服联合依沙吖啶注射液羊膜腔内注射方案实施药物引产，并在引产后口服益母草胶囊。对比两组终止妊娠时间、阴道出血量以胎盘残留量。采用视觉模拟评分法（VAS）评估患者的疼痛程度并进行对比。观察两组引产过程中的不良反应发生情况。结果观察组终止妊娠时间为（27．15±6．27）h，阴道出血量为（114．29±40．06）mL，胎盘残留量为（23．13±11．61）g，均显著少于对照组，差异均有统计学意义（t ＝4．04、5.62、6．72，均P ＜0．05）。观察组 VAS 评分为（6．79±2．23）分，显著少于对照组的（7．73±3．46）分，差异有统计学意义（t ＝4．12，P ＜0．05）。观察组治疗过程中发生恶心呕吐4例，皮疹2例，不良反应发生率为4．05％，对照组治疗过程中发生恶心呕吐8例，皮疹4例，不良反应发生率为8．11％。观察组治疗过程中不良反应发生率低于对照组，但差异无统计学意义（χ2＝2．13，P ＞0．05）。结论益母草胶囊联
作者：徐淑琴；朱巍立；李永梅
来源：中国基层医药 2015 年 16期
