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目的:评价缬沙坦、甲泼尼龙联合环磷酰胺治疗以蛋白尿为主 IgA 肾病的临床疗效及其安全性。方法将118例以蛋白尿为主 IgA 肾病患者按随机数字表法分为研究组(60例)与对照组(58例)。对照组给予缬沙坦胶囊(80 mg/d)和甲泼尼龙片(1 mg·kg -1·d -1)治疗,研究组在此基础上联合环磷酰胺(CTX)冲击治疗(0.5~1.0 g/m2,每月1次,治疗10次),均治疗12个月。观察两组治疗后的临床疗效、24 h尿蛋白定量和血浆清蛋白(ALB)的变化情况。结果研究组和对照组的临床总有效率分别为79.33%和43.10%,研究组显著高于对照组(χ2=19.401,P <0.01);研究组24 h 尿蛋白定量从治疗前的(2.0±1.3)g/24 h 显著下降到治疗后第12个月的(0.9±0.2)g/24 h(t =7.184,P <0.01),ALB 水平从治疗前的(32.2±4.2)g/L 显著上升至治疗后第12个月的(39.5±4.8)g/L(t =5.335,P <0.01),研究组治疗后4、6、8、10、12个月后24 h 尿蛋白定量显著低于对照组(t =3.461、3.854、4.021、3.976、3.365,均 P <0.05),研究组治疗8、10、12个月后 ALB 水平显著高于对照组(t =3.850、5.020、5.560,均 P <0.05)。结论缬沙坦、甲泼尼龙联合环磷酰胺治疗以蛋白尿为主 Ig

作者:蒲燕飞

来源:中国基层医药 2015 年 18期

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作者:
蒲燕飞
来源:
中国基层医药 2015 年 18期
标签:
肾小球肾炎,IGA 缬沙坦 环磷酰胺 蛋白尿 前白蛋白 Glomerulonephritis,IGA Valsartan Cyclophosphamide Proteinuria Prealbumin
目的:评价缬沙坦、甲泼尼龙联合环磷酰胺治疗以蛋白尿为主 IgA 肾病的临床疗效及其安全性。方法将118例以蛋白尿为主 IgA 肾病患者按随机数字表法分为研究组(60例)与对照组(58例)。对照组给予缬沙坦胶囊(80 mg/d)和甲泼尼龙片(1 mg·kg -1·d -1)治疗,研究组在此基础上联合环磷酰胺(CTX)冲击治疗(0.5~1.0 g/m2,每月1次,治疗10次),均治疗12个月。观察两组治疗后的临床疗效、24 h尿蛋白定量和血浆清蛋白(ALB)的变化情况。结果研究组和对照组的临床总有效率分别为79.33%和43.10%,研究组显著高于对照组(χ2=19.401,P <0.01);研究组24 h 尿蛋白定量从治疗前的(2.0±1.3)g/24 h 显著下降到治疗后第12个月的(0.9±0.2)g/24 h(t =7.184,P <0.01),ALB 水平从治疗前的(32.2±4.2)g/L 显著上升至治疗后第12个月的(39.5±4.8)g/L(t =5.335,P <0.01),研究组治疗后4、6、8、10、12个月后24 h 尿蛋白定量显著低于对照组(t =3.461、3.854、4.021、3.976、3.365,均 P <0.05),研究组治疗8、10、12个月后 ALB 水平显著高于对照组(t =3.850、5.020、5.560,均 P <0.05)。结论缬沙坦、甲泼尼龙联合环磷酰胺治疗以蛋白尿为主 Ig