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目的:探讨不同剂量氟伐他汀对冠心病(CHD)合并慢性充血性心力衰竭(CHF)患者血脂指标、血清超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)、N 末端 B 型钠尿肽原(NT-proBNP)的影响及临床疗效。方法将120冠心病合并慢性充血性心力衰竭按照随机数字表法随机分为三组,每组各40例,分别接受氟伐他汀钠胶囊20 mg/d(20 mg 组);40 mg/d(40 mg 组);80 mg/d(80 mg 组),三组均治疗12周;比较三组治疗前后的血清hs-CRP、NT-proBNP、以及血脂相关指标、ALT、CPK 水平,并记录不良反应及主要主要心血管事件(MACE)的发生率。结果治疗前各组基线资料均为统计学差异(P >0.05),三组治疗后 hs-CRP、NT-proBNP 具有统计学差异(F 值分别为185.956、16.824;均 P <0.05);80 mg 组 hs-CRP(2.52±0.32)、NT-proBNP (1034.26±526.49)低于20 mg 组[hs-CRP(3.68±0.41),NT-proBNP(1395.15±330.52)]及40 mg 组[hs-CRP(3.85±0.39),NT-proBNP(1471.54±312.17)](hs-CRP:LSD-t 值分别为3.143、4.113,均 P <0.05;NT-proBNP:LSD-t 值分别为2.986、3.765,均 P <0.05);其指标下降幅度△hs-CRP、△NT-proBNP 亦大于20 mg 组及40 mg (LSD-t 值分别为4.783和5.819,均 P <0.

作者:王江;袁丽艳

来源:中国基层医药 2015 年 22期

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作者:
王江;袁丽艳
来源:
中国基层医药 2015 年 22期
标签:
氟伐他汀 冠心病 心力衰竭 高敏 C 反应蛋白 Fluvastatin Coronary heart disease Chronic heart failure High -sensitivity C -reactive protein
目的:探讨不同剂量氟伐他汀对冠心病(CHD)合并慢性充血性心力衰竭(CHF)患者血脂指标、血清超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)、N 末端 B 型钠尿肽原(NT-proBNP)的影响及临床疗效。方法将120冠心病合并慢性充血性心力衰竭按照随机数字表法随机分为三组,每组各40例,分别接受氟伐他汀钠胶囊20 mg/d(20 mg 组);40 mg/d(40 mg 组);80 mg/d(80 mg 组),三组均治疗12周;比较三组治疗前后的血清hs-CRP、NT-proBNP、以及血脂相关指标、ALT、CPK 水平,并记录不良反应及主要主要心血管事件(MACE)的发生率。结果治疗前各组基线资料均为统计学差异(P >0.05),三组治疗后 hs-CRP、NT-proBNP 具有统计学差异(F 值分别为185.956、16.824;均 P <0.05);80 mg 组 hs-CRP(2.52±0.32)、NT-proBNP (1034.26±526.49)低于20 mg 组[hs-CRP(3.68±0.41),NT-proBNP(1395.15±330.52)]及40 mg 组[hs-CRP(3.85±0.39),NT-proBNP(1471.54±312.17)](hs-CRP:LSD-t 值分别为3.143、4.113,均 P <0.05;NT-proBNP:LSD-t 值分别为2.986、3.765,均 P <0.05);其指标下降幅度△hs-CRP、△NT-proBNP 亦大于20 mg 组及40 mg (LSD-t 值分别为4.783和5.819,均 P <0.