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目的探讨尤瑞克林在进展性脑梗死患者中的临床疗效及对血清超敏 C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法92例进展性脑梗死患者采用数字表法随机分为观察组(n =46)与对照组(n =46),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗,比较两组临床疗效及对血清 hs-CRP 的影响。结果观察组显效率为71.7%,有效率为89.1%,均显著高于对照组的43.5%与69.6%(χ2=7.5220、5.3727,P <0.05或 P <0.01);治疗后两组 hs-CRP 分别为(11.79±3.92)mmol/L 与(10.04±3.90)mmol/L,均显著低于治疗前的(13.48±3.89)mmol/L 与(13.54±3.93)mmol/L(t =4.2874、2.0755,P <0.05或 P <0.01),且治疗后观察组显著低于对照组(t =2.1465,P <0.05);治疗后两组 NIHSS 评分分别为(9.91±4.35)分与(6.82±4.32)分,均显著低于治疗前的(15.39±4.34)分与(15.43±4.37)分(t =6.0486、9.5032,均 P <0.01),且观察组显著优于对照组(t =3.4185,P <0.01);治疗后两组 Barthel 指数分别为(53.87±18.12)与(68.21±18.14),均显著高于治疗前的(34.35±18.08)与(34.42±18.11)(t =5.1721、8.9434,均 P <0.01),

作者:邱峥;林力;何必华

来源:中国基层医药 2016 年 23卷 12期

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作者:
邱峥;林力;何必华
来源:
中国基层医药 2016 年 23卷 12期
标签:
尤瑞克林 脑梗死 C 反应蛋白质 治疗结果 Urinary kallikrein Cerebral infarction CRP Treatment outcome
目的探讨尤瑞克林在进展性脑梗死患者中的临床疗效及对血清超敏 C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法92例进展性脑梗死患者采用数字表法随机分为观察组(n =46)与对照组(n =46),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗,比较两组临床疗效及对血清 hs-CRP 的影响。结果观察组显效率为71.7%,有效率为89.1%,均显著高于对照组的43.5%与69.6%(χ2=7.5220、5.3727,P <0.05或 P <0.01);治疗后两组 hs-CRP 分别为(11.79±3.92)mmol/L 与(10.04±3.90)mmol/L,均显著低于治疗前的(13.48±3.89)mmol/L 与(13.54±3.93)mmol/L(t =4.2874、2.0755,P <0.05或 P <0.01),且治疗后观察组显著低于对照组(t =2.1465,P <0.05);治疗后两组 NIHSS 评分分别为(9.91±4.35)分与(6.82±4.32)分,均显著低于治疗前的(15.39±4.34)分与(15.43±4.37)分(t =6.0486、9.5032,均 P <0.01),且观察组显著优于对照组(t =3.4185,P <0.01);治疗后两组 Barthel 指数分别为(53.87±18.12)与(68.21±18.14),均显著高于治疗前的(34.35±18.08)与(34.42±18.11)(t =5.1721、8.9434,均 P <0.01),