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目的:观察胸腔内置管分别注入溶链菌制剂(沙培林)联合丝裂霉素与香菇多糖联合丝裂霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效及药物副反应。方法收集恶性胸腔积液患者70例,按随机数字表法将患者分成溶链菌制剂组和香菇多糖组。1例患者因青霉素阳性由溶链菌制剂组调整进入香菇多糖组。实际溶链菌制剂组34例,香菇多糖组36例。予置管引流干净胸腔积液后,注入溶链菌制剂+丝裂霉素或香菇多糖+丝裂霉素。记录不良反应,4周后评估疗效。结果溶链菌制剂组总有效率为85.3%,香菇多糖组总有效率为83.3%,差异无统计学意义(χ2=0.051,P =0.822)。两组均有胸痛、发热、恶性、呕吐、外周血白细胞下降等副反应,均较轻微,未观察到肝肾功能损害。结论胸腔内注入溶链菌制剂联合丝裂霉素或香菇多糖联合丝裂霉素治疗恶性胸腔积液均可取得较好的临床效果,且副反应较小、安全性好。

作者:张益辉;任嘉玮;张庆文;杨柯

来源:中国基层医药 2016 年 23卷 13期

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作者:
张益辉;任嘉玮;张庆文;杨柯
来源:
中国基层医药 2016 年 23卷 13期
标签:
恶性胸腔积液 溶链菌制剂 香菇多糖 丝裂霉素 Malignant pleural effusion Group A Streptococcus Preparation Lentinan Mitomycin
目的:观察胸腔内置管分别注入溶链菌制剂(沙培林)联合丝裂霉素与香菇多糖联合丝裂霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效及药物副反应。方法收集恶性胸腔积液患者70例,按随机数字表法将患者分成溶链菌制剂组和香菇多糖组。1例患者因青霉素阳性由溶链菌制剂组调整进入香菇多糖组。实际溶链菌制剂组34例,香菇多糖组36例。予置管引流干净胸腔积液后,注入溶链菌制剂+丝裂霉素或香菇多糖+丝裂霉素。记录不良反应,4周后评估疗效。结果溶链菌制剂组总有效率为85.3%,香菇多糖组总有效率为83.3%,差异无统计学意义(χ2=0.051,P =0.822)。两组均有胸痛、发热、恶性、呕吐、外周血白细胞下降等副反应,均较轻微,未观察到肝肾功能损害。结论胸腔内注入溶链菌制剂联合丝裂霉素或香菇多糖联合丝裂霉素治疗恶性胸腔积液均可取得较好的临床效果,且副反应较小、安全性好。