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目的:比较恩替卡韦与拉米夫定联合阿德福韦酯治疗 e 抗原阳性慢性乙型肝炎患者的疗效。方法将72例 e 抗原阳性慢性乙型肝炎患者采用数字表法分随机为Ⅰ组36例和Ⅱ组36例,Ⅰ组采用恩替卡韦治疗,Ⅱ组采用阿德福韦酯和拉米夫定治疗,两组均治疗24个月,比较两组治疗后6个月、12个月、24个月 HBV-DNA 转阴率、ALT 复常率、HBeAg 转阴率、HBsAg 转阴率、HBeAg 与 HBeAb 转换率。结果两组治疗后6个月、12个月、24个月的 HBV-DNA 转阴率、HBeAg 转阴率、HbeAg 及 HBeAb 转换率差异均无统计学意义,但Ⅰ组治疗后6个月、12个月 ALT 复常率分别为52.78%、83.33%,明显高于Ⅱ组的27.78%、38.89%,差异均有统计学意义(χ2=4.677、14.961,均 P <0.05)。Ⅰ组治疗后6个月、12个月、24个月总应答率分别为47.22%、77.78%、88.89%,Ⅱ组分别为44.44%、72.22%、83.33%,两组差异均无统计学意义(均 P >0.05)。结论拉米夫定联合阿德福韦酯对 e 抗原阳性慢性乙型肝炎初治患者的抗病毒疗效与恩替卡韦相似,均能明显抑制 HBV 复制、改善肝功能,且安全性均良好,但恩替卡韦早期 ALT 复常率更高,应根据临床实际情况选择。

作者:厉景南

来源:中国基层医药 2016 年 23卷 18期

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作者:
厉景南
来源:
中国基层医药 2016 年 23卷 18期
标签:
肝炎,乙型,慢性 恩替卡韦 拉米夫定 阿德福韦酯 Hepatitis B,chronic Entecavir Lamivudine Adefovir
目的:比较恩替卡韦与拉米夫定联合阿德福韦酯治疗 e 抗原阳性慢性乙型肝炎患者的疗效。方法将72例 e 抗原阳性慢性乙型肝炎患者采用数字表法分随机为Ⅰ组36例和Ⅱ组36例,Ⅰ组采用恩替卡韦治疗,Ⅱ组采用阿德福韦酯和拉米夫定治疗,两组均治疗24个月,比较两组治疗后6个月、12个月、24个月 HBV-DNA 转阴率、ALT 复常率、HBeAg 转阴率、HBsAg 转阴率、HBeAg 与 HBeAb 转换率。结果两组治疗后6个月、12个月、24个月的 HBV-DNA 转阴率、HBeAg 转阴率、HbeAg 及 HBeAb 转换率差异均无统计学意义,但Ⅰ组治疗后6个月、12个月 ALT 复常率分别为52.78%、83.33%,明显高于Ⅱ组的27.78%、38.89%,差异均有统计学意义(χ2=4.677、14.961,均 P <0.05)。Ⅰ组治疗后6个月、12个月、24个月总应答率分别为47.22%、77.78%、88.89%,Ⅱ组分别为44.44%、72.22%、83.33%,两组差异均无统计学意义(均 P >0.05)。结论拉米夫定联合阿德福韦酯对 e 抗原阳性慢性乙型肝炎初治患者的抗病毒疗效与恩替卡韦相似,均能明显抑制 HBV 复制、改善肝功能,且安全性均良好,但恩替卡韦早期 ALT 复常率更高,应根据临床实际情况选择。