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目的:探讨树突细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法选择32例晚期结直肠癌患者作为研究对象,所有患者患者均采用树突细胞(DC)联合细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)治疗,每疗程间隔3个月,治疗3个疗程,疗程结束后评价实体瘤近期疗效,治疗前后进行 KPS 评分,空腹抽血检测血清 AFP,CEA,CA125,CA199及外周血 T 细胞亚群,记录不良反应发生情况。结果32例患者,CR 1例,PR 10例,SD 15例,PD 6例,DCR 为81.25%;KPS 较治疗前评分提高20分的18例(56.25%);免疫指标好转25例(78.13%),变差7例(22.87%)。治疗后 AFP 和 CEA 分别为(123.15±45.26)ng/mL 和(15.48±7.34)ng/mL,较治疗前明显降低(t =4.043、4.152,均 P <0.05);治疗后CD +3、CD +4、CD +8、CD +4/CD +8分别为(63.51±2.35)%、(36.27±2.96)%、(29.32±3.01)%、(1.41±1.02),较治疗前明显明显升高(t =3.952、3.945、3.434、3.522,均 P <0.05)。结论 DC-CIK 细胞免疫治疗晚期结直肠癌的效果确切,能有效增强晚期直肠癌患者的免疫水平,缓解病情,改善症状,毒副作用轻微。

作者:李巨华;王奕;张鹏

来源:中国基层医药 2016 年 23卷 24期

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作者:
李巨华;王奕;张鹏
来源:
中国基层医药 2016 年 23卷 24期
标签:
结直肠肿瘤 树突细胞 细胞因子诱导杀伤细胞 免疫治疗 Colorectal neoplasms Dendritic cells Cytokine -induced killer cells Immunotherapy
目的:探讨树突细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法选择32例晚期结直肠癌患者作为研究对象,所有患者患者均采用树突细胞(DC)联合细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)治疗,每疗程间隔3个月,治疗3个疗程,疗程结束后评价实体瘤近期疗效,治疗前后进行 KPS 评分,空腹抽血检测血清 AFP,CEA,CA125,CA199及外周血 T 细胞亚群,记录不良反应发生情况。结果32例患者,CR 1例,PR 10例,SD 15例,PD 6例,DCR 为81.25%;KPS 较治疗前评分提高20分的18例(56.25%);免疫指标好转25例(78.13%),变差7例(22.87%)。治疗后 AFP 和 CEA 分别为(123.15±45.26)ng/mL 和(15.48±7.34)ng/mL,较治疗前明显降低(t =4.043、4.152,均 P <0.05);治疗后CD +3、CD +4、CD +8、CD +4/CD +8分别为(63.51±2.35)%、(36.27±2.96)%、(29.32±3.01)%、(1.41±1.02),较治疗前明显明显升高(t =3.952、3.945、3.434、3.522,均 P <0.05)。结论 DC-CIK 细胞免疫治疗晚期结直肠癌的效果确切,能有效增强晚期直肠癌患者的免疫水平,缓解病情,改善症状,毒副作用轻微。