目的：探讨阿替普酶溶栓治疗急性缺血性卒中患者的临床疗效及安全性。方法将42例急性缺血性卒中患者采用随机数字表法分为研究组和对照组。对照组18例予尿激酶溶栓，研究组24例予阿替普酶溶栓。比较两组临床疗效及用药安全性。结果研究组总有效率（91．7％）高于对照组（77．8％），差异有统计学意义（χ2＝9．7，P ＜0．01）；与对照组比较，研究组血管总再通率较高，差异有统计学意义（χ2＝97．6， P ＜0．01）；治疗后两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均下降（t ＝10．158、15．962，均 P ＜0.05），且研究组 NIHSS 评分低于对照组，差异有统计学意义（t ＝10．564，P ＜0．05）。结论临床采用阿替普酶对急性缺血性卒中患者进行溶栓治疗时，在药物使用的时间窗内患者能得到较好的临床疗效，不超过药物的使用最大量限制时很少引起颅内出血，适宜推广应用。
作者：王晓萍；彭军
来源：中国基层医药 2017 年 24卷 1期
