目的:心肌球源性干细胞(CDCs)对急性心肌梗死后再灌注是否有保护作用并未明确,该实验将对此进行研究,并探讨其机制。方法该实验选取7~10周龄的雌性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠,诱导心肌缺血45 min,分别于再灌注20 min及120 min向梗死区域周围心肌内各注射CDCs及PBS,观察48 h及2周时,采用心脏彩超检测各组左心室腔的大小,心肌组织中活化的caspase-3蛋白表达水平,通过TUNEL染色检测心肌组织中细胞凋亡情况,通过TTC染色检测各组心肌梗死面积的差异。结果 LAD结扎45 min后再灌注,20 min时分别给予PBS及CDCs注射,20 min组注射CDCs组EF%改变明显优于PBS 组(28%比38%,χ2=7.340,P=0.008);CDCs组坏死包块百分比(6.2%比13.4%,χ2=4.226,P=0.002;6.2%比13.5%,χ2=1.853,P=0.003)、坏死包块重量(6.2%比13.4%,χ2=2.220,P=0.002;6.2%比13.5%,χ2=3.119, P=0.003)较PBS组明显减少;CDCs组左室坏死区域百分比较PBS组明显减少(45%比24%,χ2=4.825,P=0.008);PBS组心肌坏死厚度交CDCs组更明显(1.96 mm比1.45 mm,t=0.897,P=0.028);CDCs组MMP8和CXGL7表达较PBS组明显升高(MMP8:0.74比0.56,t=0.657,P=0.014;CXGL7:0.44
作者:田学峰;朱贵家;刘思宁;鲁宁;张悦;王政
来源:中国基层医药 2017 年 24卷 2期