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目的:研究乳腺癌患者化疗后,多西他赛(DTX)血药浓度与疗效及毒副作用的相关性。方法选择湖北省肿瘤医院2015年4~9月接受 AC-T 序贯治疗方案一线化疗的71例乳腺癌患者为研究对象。用胶乳免疫比浊法于每周期 DTX 静脉输注后检测其血药浓度。根据血药浓度分布分为≤2.0 mg·h -1·L -1组(A 组)、>2.0~2.5 mg·h -1·L -1组(B 组)和>2.5 mg·h -1·L -1组(C 组),采用χ2检验回顾性分析血药浓度与不良反应程度、疗效之间的相关性。结果A 组、B 组、C 组 DTX 血药浓度分别为(1.55±0.36)mg·h -1·L -1、(2.28±0.13)mg·h -1·L -1、(2.87±0.38)mg·h -1·L -1。随着 DTX 血药浓度的升高,化疗的毒副作用程度加强(χ2=5.169、4.463、3.630,P =0.023、0.035、0.047)。B、C 组总有效率均为95.8%,高于 A 组的87.0%,差异无统计学意义(χ2=1.559,P =0.240)。结论DTX 的血药浓度在2.1~2.5 mg·h -1·L -1的乳腺癌患者疗效较好,且毒副反应能控制在一定程度内。

作者:喻晶;郑红梅;袁峰;潘翠萍

来源:中国基层医药 2017 年 24卷 5期

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作者:
喻晶;郑红梅;袁峰;潘翠萍
来源:
中国基层医药 2017 年 24卷 5期
标签:
乳腺肿瘤 多西他赛 药物监测 Breast Neoplasms Docetaxel Drug Monitoring
目的:研究乳腺癌患者化疗后,多西他赛(DTX)血药浓度与疗效及毒副作用的相关性。方法选择湖北省肿瘤医院2015年4~9月接受 AC-T 序贯治疗方案一线化疗的71例乳腺癌患者为研究对象。用胶乳免疫比浊法于每周期 DTX 静脉输注后检测其血药浓度。根据血药浓度分布分为≤2.0 mg·h -1·L -1组(A 组)、>2.0~2.5 mg·h -1·L -1组(B 组)和>2.5 mg·h -1·L -1组(C 组),采用χ2检验回顾性分析血药浓度与不良反应程度、疗效之间的相关性。结果A 组、B 组、C 组 DTX 血药浓度分别为(1.55±0.36)mg·h -1·L -1、(2.28±0.13)mg·h -1·L -1、(2.87±0.38)mg·h -1·L -1。随着 DTX 血药浓度的升高,化疗的毒副作用程度加强(χ2=5.169、4.463、3.630,P =0.023、0.035、0.047)。B、C 组总有效率均为95.8%,高于 A 组的87.0%,差异无统计学意义(χ2=1.559,P =0.240)。结论DTX 的血药浓度在2.1~2.5 mg·h -1·L -1的乳腺癌患者疗效较好,且毒副反应能控制在一定程度内。