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目的 探讨乌司他丁联合奥曲肽用于急性胰腺炎的治疗效果及用药安全性.方法 回顾性分析50例急性胰腺炎患者的临床资料,按照用药方法不同将其分为两组,对照组25例患者单纯应用奥曲肽,观察组25例患者应用乌司他丁联合奥曲肽,分析临床治疗效果以及并发症情况.结果 观察组治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组治疗总有效率80.00%,两组差异有统计学意义(x2=9.64,P<0.05).观察组患者治疗后腹痛腹胀缓解时间(4.83±1.21)d、血淀粉酶恢复时间(3.49±1.08)d、尿淀粉酶恢复时间(4.26±1.17)d及平均住院时间(15.24±3.16)d均明显少于对照组,差异均有统计学意义(t=6.56,7.30,6.82,7.11,均P<0.05).观察组并发症发生率为12.00%,明显低于对照组36.00%,差异有统计学意义(x2=8.56,P<0.05).结论 乌司他丁与奥曲肽联合应用治疗急性胰腺炎效果显著,能快速、有效地改善患者症状,促进早日康复,且并发症发生率较低,安全性高,值得临床推广和应用.

作者:赵生爱;高福音;南建东

来源:中国基层医药 2017 年 24卷 20期

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作者:
赵生爱;高福音;南建东
来源:
中国基层医药 2017 年 24卷 20期
标签:
胰腺炎 乌司他丁 奥曲肽 Pancreatitis Ulinastatin Octreotide
目的 探讨乌司他丁联合奥曲肽用于急性胰腺炎的治疗效果及用药安全性.方法 回顾性分析50例急性胰腺炎患者的临床资料,按照用药方法不同将其分为两组,对照组25例患者单纯应用奥曲肽,观察组25例患者应用乌司他丁联合奥曲肽,分析临床治疗效果以及并发症情况.结果 观察组治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组治疗总有效率80.00%,两组差异有统计学意义(x2=9.64,P<0.05).观察组患者治疗后腹痛腹胀缓解时间(4.83±1.21)d、血淀粉酶恢复时间(3.49±1.08)d、尿淀粉酶恢复时间(4.26±1.17)d及平均住院时间(15.24±3.16)d均明显少于对照组,差异均有统计学意义(t=6.56,7.30,6.82,7.11,均P<0.05).观察组并发症发生率为12.00%,明显低于对照组36.00%,差异有统计学意义(x2=8.56,P<0.05).结论 乌司他丁与奥曲肽联合应用治疗急性胰腺炎效果显著,能快速、有效地改善患者症状,促进早日康复,且并发症发生率较低,安全性高,值得临床推广和应用.