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目的:探索非梗阻性无精子症患者Y染色体长臂上的15个经典微缺失位点进行多重PCR反应的条件,比较多重和单重PCR以及检测15个或者6个微缺失位点的应用价值.方法:将15个微缺失位点分成6组,进行单重和多重PCR的最佳反应条件实验,检测73名非梗阻性无精子症(NOA)患者的微缺失状况,比较各方法的优缺点.结果:15个和6个微缺失位点比较发现,两者在微缺失检出人数和缺失检出位点数目上差异有统计学意义(X2=5.06,P<0.05和X2=15.06,P<0.05).单重和多重PCR的检测结果比较发现,微缺失人数差异无统计学意义(X2=2.25,P>0.05),位点数目的差异有统计学意义(X2=22.04,P<0.05).结论:单重PCR可用于多重PCR筛查之后的确认检测,检测15个位点的微缺失比检测6个位点更有临床价值.

作者:蔡文娟;许剑锋;周善杰;王乾兴;李云峰;卢文红;李鸿;袁冬;梁小薇;谷翊群

来源:中国计划生育学杂志 2010 年 18卷 10期

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作者:
蔡文娟;许剑锋;周善杰;王乾兴;李云峰;卢文红;李鸿;袁冬;梁小薇;谷翊群
来源:
中国计划生育学杂志 2010 年 18卷 10期
标签:
Y染色体微缺失 非梗阻性无精子症 男性 聚合酶链反应
目的:探索非梗阻性无精子症患者Y染色体长臂上的15个经典微缺失位点进行多重PCR反应的条件,比较多重和单重PCR以及检测15个或者6个微缺失位点的应用价值.方法:将15个微缺失位点分成6组,进行单重和多重PCR的最佳反应条件实验,检测73名非梗阻性无精子症(NOA)患者的微缺失状况,比较各方法的优缺点.结果:15个和6个微缺失位点比较发现,两者在微缺失检出人数和缺失检出位点数目上差异有统计学意义(X2=5.06,P<0.05和X2=15.06,P<0.05).单重和多重PCR的检测结果比较发现,微缺失人数差异无统计学意义(X2=2.25,P>0.05),位点数目的差异有统计学意义(X2=22.04,P<0.05).结论:单重PCR可用于多重PCR筛查之后的确认检测,检测15个位点的微缺失比检测6个位点更有临床价值.