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目的:探讨现时期病残儿医学鉴定亟待解决的新问题,为改进鉴定工作及预防病残儿发生提供科学依据.方法:选取湖北省随州市2002年~2011年2 798例报请病残儿鉴定的医学资料,采用SPSS19.0进行统计分析.结果:10年间申请鉴定的学龄儿童、高龄母亲、留守儿童、资料不全、定残、非遗传病致残数逐年增多.神经系统、心血管系统和运动系统位于非遗传病前3位,多基因遗传病位于遗传病致残首位.致残病因病种逐年增多,智力低下、脑性瘫痪、先天性心脏病、癫痫、大脑发育不全位于前5位.结论:适应病残儿变化的新形势,修订鉴定办法,完善诊断标准,加强部门合作,干预出生缺陷,建立基因诊断体系,对改进鉴定工作和预防病残儿发生具有重要意义.

作者:吴俊超;胡傲容;杨洪清;刘军民;石建华;王茂芳;邓云;杨国华

来源:中国计划生育学杂志 2012 年 20卷 11期

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作者:
吴俊超;胡傲容;杨洪清;刘军民;石建华;王茂芳;邓云;杨国华
来源:
中国计划生育学杂志 2012 年 20卷 11期
标签:
病残儿 医学鉴定 遗传病 趋势分析
目的:探讨现时期病残儿医学鉴定亟待解决的新问题,为改进鉴定工作及预防病残儿发生提供科学依据.方法:选取湖北省随州市2002年~2011年2 798例报请病残儿鉴定的医学资料,采用SPSS19.0进行统计分析.结果:10年间申请鉴定的学龄儿童、高龄母亲、留守儿童、资料不全、定残、非遗传病致残数逐年增多.神经系统、心血管系统和运动系统位于非遗传病前3位,多基因遗传病位于遗传病致残首位.致残病因病种逐年增多,智力低下、脑性瘫痪、先天性心脏病、癫痫、大脑发育不全位于前5位.结论:适应病残儿变化的新形势,修订鉴定办法,完善诊断标准,加强部门合作,干预出生缺陷,建立基因诊断体系,对改进鉴定工作和预防病残儿发生具有重要意义.