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目的:对发现的5例世界首报不育男性染色体异常核型进行研究探讨.方法:对本中心就诊的男性不育患者采用外周血淋巴细胞培养,常规G显带,目测结合计算机软件进行染色体核型分析,计数100个核型,分析30个核型(核型异常者加倍计数和分析).结果:检出5例国内外首报异常染色体核型,分别是46,XY,t(1;6) (q21;q23);46,XY,t(1;17) (q21;q25);46,XY,t(2;5) (q14.2;q15);46,XY,t(8;12) (q13;q12);46,XY,t(15;19) (p11;p1O).结论:染色体异常是导致男性不育的重要遗传因素,对不育男性患者应常规进行染色体检查,并提供遗传咨询和生育指导,以有效避免各种遗传缺陷向子代传递.

作者:吕福通;陈美佳;谢丹尼;黄霈;华荣;江秋

来源:中国计划生育学杂志 2013 年 21卷 6期

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作者:
吕福通;陈美佳;谢丹尼;黄霈;华荣;江秋
来源:
中国计划生育学杂志 2013 年 21卷 6期
标签:
男性不育 染色体 异常核型 平衡易位 世界首报 Male infertility Chromosome Abnormal karyotypes Balanced translocation World-first-report
目的:对发现的5例世界首报不育男性染色体异常核型进行研究探讨.方法:对本中心就诊的男性不育患者采用外周血淋巴细胞培养,常规G显带,目测结合计算机软件进行染色体核型分析,计数100个核型,分析30个核型(核型异常者加倍计数和分析).结果:检出5例国内外首报异常染色体核型,分别是46,XY,t(1;6) (q21;q23);46,XY,t(1;17) (q21;q25);46,XY,t(2;5) (q14.2;q15);46,XY,t(8;12) (q13;q12);46,XY,t(15;19) (p11;p1O).结论:染色体异常是导致男性不育的重要遗传因素,对不育男性患者应常规进行染色体检查,并提供遗传咨询和生育指导,以有效避免各种遗传缺陷向子代传递.