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目的:分析伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效及对患者疼痛程度及生活质量的影响.方法:回顾性分析2017年1月—2020年1月于本院就诊的中晚期宫颈癌患者80例临床资料,按治疗方式分组,对照组40例予顺铂同步放化疗治疗,观察组40例予伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗,比较两组临床疗效、疼痛程度、生活质量、不良反应及肿瘤细胞增殖凋亡情况.结果:治疗后,观察组总有效率(87.5%)高于对照组(62.5%)(P<0.05);两组PANA、A-L1水平均明显改善且观察组改善情况优于对照组,两组QCL评分增加、VAS评分下降且观察组评分改善优于对照组(P<0.05);两组均出现贫血、白细胞减少及中性粒细胞减少等症状,但组间无差异(P>0.05);观察组出现恶心26例(65.0%)、呕吐26例(65.0%)、腹泻21例(52.5%)较对照组恶心10例(25.0%)、呕吐10例(25.0%)、腹泻12例(30.0%)高(P<0.05).结论:伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效佳,可减轻患者疼痛程度,降低不良反应改善生活质量.

作者:侯维;寇美林;苟会明

来源:中国计划生育学杂志 2021 年 29卷 10期

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作者:
侯维;寇美林;苟会明
来源:
中国计划生育学杂志 2021 年 29卷 10期
标签:
中晚期宫颈癌;伊立替康;顺铂;同步放化疗;临床效果;疼痛;生活质量
目的:分析伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效及对患者疼痛程度及生活质量的影响.方法:回顾性分析2017年1月—2020年1月于本院就诊的中晚期宫颈癌患者80例临床资料,按治疗方式分组,对照组40例予顺铂同步放化疗治疗,观察组40例予伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗,比较两组临床疗效、疼痛程度、生活质量、不良反应及肿瘤细胞增殖凋亡情况.结果:治疗后,观察组总有效率(87.5%)高于对照组(62.5%)(P<0.05);两组PANA、A-L1水平均明显改善且观察组改善情况优于对照组,两组QCL评分增加、VAS评分下降且观察组评分改善优于对照组(P<0.05);两组均出现贫血、白细胞减少及中性粒细胞减少等症状,但组间无差异(P>0.05);观察组出现恶心26例(65.0%)、呕吐26例(65.0%)、腹泻21例(52.5%)较对照组恶心10例(25.0%)、呕吐10例(25.0%)、腹泻12例(30.0%)高(P<0.05).结论:伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效佳,可减轻患者疼痛程度,降低不良反应改善生活质量.