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目的 伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的临床价值及毒副反应分析.方法 选取2017年6月—2018年6月我院治疗收治的118例晚期宫颈癌患者为研究对象,按照治疗方案分为观察组和对照组,每组59例.对照组接受顺铂同步放化疗方案,观察组在对照组的治疗基础上联合伊立替康治疗.比较2组治疗效果、生活质量和疼痛程度评定及毒副作用发生率.结果 对照组总有效率显著低于观察组(P<0.05),治疗后2组视觉疼痛(VAS)评分较治疗前下降,肿瘤患者生活质量(QOLS)评分显著提高,且观察组优于对照组(P<0.05);对照组血小板减少率高于观察组(P<0.05),2组白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、呕吐、腹泻发生概率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌临床效果显著,可有效降低患者疼痛程度,提高患者生活质量水平,毒副反应发生率低.

作者:赵肖丽;周伟慢;王华;周丽景;郑少娜;王丽秀;张真

来源:解放军医药杂志 2019 年 31卷 8期

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作者:
赵肖丽;周伟慢;王华;周丽景;郑少娜;王丽秀;张真
来源:
解放军医药杂志 2019 年 31卷 8期
标签:
宫颈癌 伊立替康 顺铂 放化疗 治疗效果
目的 伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的临床价值及毒副反应分析.方法 选取2017年6月—2018年6月我院治疗收治的118例晚期宫颈癌患者为研究对象,按照治疗方案分为观察组和对照组,每组59例.对照组接受顺铂同步放化疗方案,观察组在对照组的治疗基础上联合伊立替康治疗.比较2组治疗效果、生活质量和疼痛程度评定及毒副作用发生率.结果 对照组总有效率显著低于观察组(P<0.05),治疗后2组视觉疼痛(VAS)评分较治疗前下降,肿瘤患者生活质量(QOLS)评分显著提高,且观察组优于对照组(P<0.05);对照组血小板减少率高于观察组(P<0.05),2组白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、呕吐、腹泻发生概率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌临床效果显著,可有效降低患者疼痛程度,提高患者生活质量水平,毒副反应发生率低.