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目的 探讨黄连素抗慢性心力衰竭(CHF)的机制.方法 腹腔注射阿霉素(每周2.8 mg/kg,共10周)以建立SD大鼠慢性心力衰竭模型;将建立慢性心力衰竭模型的SD大鼠(20只)随机分为黄连素治疗组(10只)与安慰剂对照组(10只),并随机选取10只SD大鼠作为正常对照组.黄连素治疗组予以黄连素21 mg·kg-1·d-1,灌胃4周,正常对照组与安慰剂对照组予以等量蒸馏水.采用ELISA、实时荧光定量PCR方法分别检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清脑钠肽(BNP)及iNOS基因表达.结果 黄连素治疗组的血清BNP、TNF-α的值均显著低于干预前和CHF安慰剂组的水平(P<0.05);黄连素治疗组iNOS基因表达明显低于干预前和CHF安慰剂组(P<0.01).结论 黄连素抗心衰机制与其降低心衰大鼠的血清BNP、TNF-α水平和抑制iNOS基因的表达相关.

作者:张恩浩;钟国强;黎庆捷;何艳

来源:局解手术学杂志 2012 年 21卷 3期

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作者:
张恩浩;钟国强;黎庆捷;何艳
来源:
局解手术学杂志 2012 年 21卷 3期
标签:
黄连素 慢性心力衰竭 肿瘤坏死因子-α iNOS 大鼠
目的 探讨黄连素抗慢性心力衰竭(CHF)的机制.方法 腹腔注射阿霉素(每周2.8 mg/kg,共10周)以建立SD大鼠慢性心力衰竭模型;将建立慢性心力衰竭模型的SD大鼠(20只)随机分为黄连素治疗组(10只)与安慰剂对照组(10只),并随机选取10只SD大鼠作为正常对照组.黄连素治疗组予以黄连素21 mg·kg-1·d-1,灌胃4周,正常对照组与安慰剂对照组予以等量蒸馏水.采用ELISA、实时荧光定量PCR方法分别检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清脑钠肽(BNP)及iNOS基因表达.结果 黄连素治疗组的血清BNP、TNF-α的值均显著低于干预前和CHF安慰剂组的水平(P<0.05);黄连素治疗组iNOS基因表达明显低于干预前和CHF安慰剂组(P<0.01).结论 黄连素抗心衰机制与其降低心衰大鼠的血清BNP、TNF-α水平和抑制iNOS基因的表达相关.