目的：建立同种异体造血干细胞移植( HSCT)后的急性移植物抗宿主病( aGVHD)小鼠模型。方法用C57BL/6小鼠胫、腓骨骨髓制备T细胞删除的( TCD) BM细胞,4~6周的同种异体BALB/c小鼠接受900 cGy全身放疗2~4 h后,静脉注射供体5×106个TCD-BM细胞和不同剂量的脾细胞,分别以1.25×106、2. 5×106、5×106个脾细胞作为实验组1、2、3,仅TCD-BM移植的作对照组,每组10只小鼠。通过临床GVHD评分、生存率和靶器官损害等检测模型建立情况。结果实验组2于移植后7~14 d出现严重腹泻、拱背、活动性降低和毛皱褶等典型aGVHD临床表现,结肠、肺和肝等靶器官组织可见明显的GVHD病理学改变,45 d生存率为0。对照组和实验组1、3皆未见明显aGVHD临床表现。移植60 d后,实验组1生存率为80
作者：胡蓉；黄悦；李红；苏敏
来源：局解手术学杂志 2016 年 25卷 8期
