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目的 观察连续2周给予不同剂量利福平(RIF)引起小鼠肝损伤的现象及特点.方法 给予24只小鼠不同剂量的利福平(0、100、200、400 mg·kg-1·d-1),连续灌胃2周,设为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组4组(每组6只),末次给药后6 h取材,收集小鼠血液和肝组织样品进行血清学检测并观察小鼠肝病理改变.结果 所有小鼠实验期均未死亡.高剂量组和对照组比较TBA、DBIL、TBIL均有升高,ALT、AST、ALP无明显变化.中剂量组和对照组比较TBA、 DBIL有升高,TBIL、ALT、AST、ALP无明显变化.低剂量组和对照组比较TBA、DBIL、TBIL、ALT、AST、ALP均无明显变化.各实验组小鼠肝均发生明显病理改变;HE染色显示肝细胞水肿、羽毛样变性与脂肪变性,并伴有大量炎性细胞浸润,个别可见散在的胆汁淤积;随着利福平浓度的增大,肝病理改变越明显.电镜照片示各实验组肝组织电镜照片可见肝细胞包浆中充满大量的脂肪滴,部分毛细胆管轻微扩张、其内可见不同电子密度的不规则状胆汁样物质,也是随利福平浓度的增大肝病理改变越明显.结论 连续2周给予不同剂量的利福平均可引起小鼠肝损伤,主要表现为肝细胞脂肪变性、炎性细胞浸润和散在胆汁淤积,利福平对小鼠肝的损伤呈浓度依赖性,但其机制有待进一步研究.

作者:张刚;陈磊;陈静;柴进;汤旭东;陈文生

来源:局解手术学杂志 2017 年 26卷 4期

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作者:
张刚;陈磊;陈静;柴进;汤旭东;陈文生
来源:
局解手术学杂志 2017 年 26卷 4期
标签:
利福平 肝损伤 胆汁淤积 小鼠 抗结核药物 肝毒性 rifampicin liver injury cholestasis mice antituberculosis drugs hepatotoxicity
目的 观察连续2周给予不同剂量利福平(RIF)引起小鼠肝损伤的现象及特点.方法 给予24只小鼠不同剂量的利福平(0、100、200、400 mg·kg-1·d-1),连续灌胃2周,设为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组4组(每组6只),末次给药后6 h取材,收集小鼠血液和肝组织样品进行血清学检测并观察小鼠肝病理改变.结果 所有小鼠实验期均未死亡.高剂量组和对照组比较TBA、DBIL、TBIL均有升高,ALT、AST、ALP无明显变化.中剂量组和对照组比较TBA、 DBIL有升高,TBIL、ALT、AST、ALP无明显变化.低剂量组和对照组比较TBA、DBIL、TBIL、ALT、AST、ALP均无明显变化.各实验组小鼠肝均发生明显病理改变;HE染色显示肝细胞水肿、羽毛样变性与脂肪变性,并伴有大量炎性细胞浸润,个别可见散在的胆汁淤积;随着利福平浓度的增大,肝病理改变越明显.电镜照片示各实验组肝组织电镜照片可见肝细胞包浆中充满大量的脂肪滴,部分毛细胆管轻微扩张、其内可见不同电子密度的不规则状胆汁样物质,也是随利福平浓度的增大肝病理改变越明显.结论 连续2周给予不同剂量的利福平均可引起小鼠肝损伤,主要表现为肝细胞脂肪变性、炎性细胞浸润和散在胆汁淤积,利福平对小鼠肝的损伤呈浓度依赖性,但其机制有待进一步研究.