目的 探讨miR-128通过RECK靶向作用影响乳腺癌细胞的生物学行为及其作用机制.方法 Western blot检测miR-128在细胞株中的表达情况及慢病毒转染效率;流式细胞术检测miR-128对乳腺癌细胞凋亡行为的影响;双荧光素酶实验检测miR-128和RECK在乳腺癌细胞中的相互作用;流式细胞术实验检测RECK对miR-128在乳腺癌细胞周期和集落形成过程中的逆转作用.结果 MCF-7细胞中miR-128的表达量是NC组细胞的3.05倍,慢病毒转染效率明显;miR-128通过诱导细胞凋亡和抑制细胞周期进程来抑制MCF-7细胞的生长;RECK是miR-128的直接靶基因,miR-128可以直接调控RECK的表达活性;RECK异位恢复时,miR-128对乳腺癌细胞的凋亡和细胞周期的抑制也得到了部分恢复.结论 miR-128在乳腺癌的发生发展过程中起重要作用,可以和RECK相互影响调控乳腺癌细胞的生物学行为,提示miR-128和RECK可能成为乳腺癌的潜在治疗靶标.
作者：叶彦军；郝福军；陈巍；张玲
来源：局解手术学杂志 2018 年 27卷 10期
