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目的 观察国产和进口氯吡格雷对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后抗血小板的临床疗效和安全性.方法 将550例冠心病患者随机分为两组,其中国产氯吡格雷治疗组280例,进口氯吡格雷治疗组270例,两组患者均于PCI术前3 d开始服用氯吡格雷,首剂300 mg,以后每日75 mg,共服用3~12个月(裸支架3~6个月,药物涂层支架6~12个月).观察两组患者PCI术后急性血栓、亚急性血栓、晚期血栓的发生率及临床出血事件包括脑出血、消化道出血及皮い下出血.结果 两组患者支架内急性血栓、亚急性血栓、晚期血栓的发生率分别为0.35

作者:王守山;孙耀东;高会茹;韩晓琴;赵丽敏;张立忠;贾志国;牛素珍;赵丽明;边亚

来源:中国急救医学 2009 年 29卷 1期

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作者:
王守山;孙耀东;高会茹;韩晓琴;赵丽敏;张立忠;贾志国;牛素珍;赵丽明;边亚
来源:
中国急救医学 2009 年 29卷 1期
标签:
氯吡格雷 抗血小板 经皮冠状动脉介入治疗 血栓 出血
目的 观察国产和进口氯吡格雷对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后抗血小板的临床疗效和安全性.方法 将550例冠心病患者随机分为两组,其中国产氯吡格雷治疗组280例,进口氯吡格雷治疗组270例,两组患者均于PCI术前3 d开始服用氯吡格雷,首剂300 mg,以后每日75 mg,共服用3~12个月(裸支架3~6个月,药物涂层支架6~12个月).观察两组患者PCI术后急性血栓、亚急性血栓、晚期血栓的发生率及临床出血事件包括脑出血、消化道出血及皮い下出血.结果 两组患者支架内急性血栓、亚急性血栓、晚期血栓的发生率分别为0.35