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目的 建立小儿瑞芬太尼靶控输注系统,并评价该系统的准确性.方法 选取2013年9月~2014年3月30例ASAⅠ级小儿手术患者,分为a,b两组,a组3~5岁,b组5~10岁.选择相关药代动力学参数,采用Diprifusior软件连接Graseby 3500输注泵进行靶控输注.用高效液相法测定瑞芬太尼在血浆中的药物浓度,并计算系统的执行误差中位数(M DPE)、执行误差中位数(MDPEI)(不含TCI开始5 min)、执行误差绝对值的中位数(MDAPE)、摆动度及分散度.结果 在TCI时期,前5min测出的浓度明显高于靶浓度(P<0.05),在5 min后,浓度向靶浓度靠近,差异无显著性(P>0.05).TCI停止后5 min,预测浓度与实测浓度有显著性差异(P<0.05),在5 min后,差异无显著性(P>0.05).TCI期间,a、b组MDPE分别为10%和11%,MDPE1分别为8%和9%,分散度分别为-0.65和-0.60,MDAPE为21%和21%,摆动度分别为23%和24%.TCI停止后,a、b组MDPE分别为-14%和-15%,分散度分别为-0.29和-0.30,MDAPE为25%和26%,摆动度分别为7%和8%.结论 本次研究的小儿瑞芬太尼靶控输注系统精确度高,偏离性和分散度较小,符合临床应用.

作者:张鹏;彭小辉;罗百艳;孙振和

来源:中国急救医学 2015 年 35卷 z2期

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作者:
张鹏;彭小辉;罗百艳;孙振和
来源:
中国急救医学 2015 年 35卷 z2期
标签:
小儿 瑞芬太尼 靶控输注 准确性
目的 建立小儿瑞芬太尼靶控输注系统,并评价该系统的准确性.方法 选取2013年9月~2014年3月30例ASAⅠ级小儿手术患者,分为a,b两组,a组3~5岁,b组5~10岁.选择相关药代动力学参数,采用Diprifusior软件连接Graseby 3500输注泵进行靶控输注.用高效液相法测定瑞芬太尼在血浆中的药物浓度,并计算系统的执行误差中位数(M DPE)、执行误差中位数(MDPEI)(不含TCI开始5 min)、执行误差绝对值的中位数(MDAPE)、摆动度及分散度.结果 在TCI时期,前5min测出的浓度明显高于靶浓度(P<0.05),在5 min后,浓度向靶浓度靠近,差异无显著性(P>0.05).TCI停止后5 min,预测浓度与实测浓度有显著性差异(P<0.05),在5 min后,差异无显著性(P>0.05).TCI期间,a、b组MDPE分别为10%和11%,MDPE1分别为8%和9%,分散度分别为-0.65和-0.60,MDAPE为21%和21%,摆动度分别为23%和24%.TCI停止后,a、b组MDPE分别为-14%和-15%,分散度分别为-0.29和-0.30,MDAPE为25%和26%,摆动度分别为7%和8%.结论 本次研究的小儿瑞芬太尼靶控输注系统精确度高,偏离性和分散度较小,符合临床应用.