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目的 研究Siglec-E在脓毒症小鼠RAW 264.7单核巨噬细胞的表达.方法 培养小鼠单核巨噬细胞株RAW 264.7,取对数生长期细胞,分别为对照组(Con组)、实验组(LPS组)在不同的时间点提取总的RNA和总蛋白,用RT-PCR法测细胞裂解液中Siglec-E mRNA表达;用Western blot测胞质Siglec-E蛋白含量.结果 不同浓度的脂多糖(LPS)刺激后6~12 h培养细胞Siglec-E mRNA和蛋白表达相对于Con组增高,24 h表达量显著增高,而24~48 h含量逐渐减少,各不同时间点的差异有统计学意义(P<0.01).结论 Siglec-E在脓毒症炎症时表达量增加且呈现一定的时间和剂量依赖.

作者:王英芳;刘艳存;柴艳芬

来源:中国急救医学 2017 年 37卷 5期

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作者:
王英芳;刘艳存;柴艳芬
来源:
中国急救医学 2017 年 37卷 5期
标签:
脓毒症 Siglec-E 脂多糖(LPS) 小鼠单核巨噬细胞RAW264.7 Sepsis Siglec-E Lipopolysaccharide (LPS) Mouse macrophage cells RAW 264.7
目的 研究Siglec-E在脓毒症小鼠RAW 264.7单核巨噬细胞的表达.方法 培养小鼠单核巨噬细胞株RAW 264.7,取对数生长期细胞,分别为对照组(Con组)、实验组(LPS组)在不同的时间点提取总的RNA和总蛋白,用RT-PCR法测细胞裂解液中Siglec-E mRNA表达;用Western blot测胞质Siglec-E蛋白含量.结果 不同浓度的脂多糖(LPS)刺激后6~12 h培养细胞Siglec-E mRNA和蛋白表达相对于Con组增高,24 h表达量显著增高,而24~48 h含量逐渐减少,各不同时间点的差异有统计学意义(P<0.01).结论 Siglec-E在脓毒症炎症时表达量增加且呈现一定的时间和剂量依赖.