恶性疟原虫FCC1/HN株CTP基因真核表达载体的构建-临床诊疗知识库

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作者：

陈慧红；余新炳；吴忠道；陆家海；徐劲

来源：

中国寄生虫病防治杂志 2002 年 15卷 1期

标签：

疟原虫,恶性聚合酶链反应真核表达载体 Plasmodium falciparum polymerase chain reaction eukaryotic expression vector

目的构建恶性疟原虫CTP 基因的真核表达载体,以便进一步研究其功能. 方法根据Genbank 已发表恶性疟原虫CTP基因序列(序列号为X084041),自行设计并合成了一对引物,通过聚合酶链反应扩增出CTP基因,经HindⅢ和BamHⅠ消化后定向克隆入测序载体pUC19,构建重组质粒pUC19-CTP.经双酶切、PCR扩增和序列测定,证实插入片段与已知CTP编码序列完全相同.用HindⅢ和BamHⅠ消化pUC19-CTP,将双酶切下的CTP编码基因片段定向亚克隆入真核表达载体pcDNA3. 结果经双酶切和PCR扩增鉴定证实CTP基因正向插入真核表达载体pcDNA3中. 结论真核表达质粒pcDNA3-CTP构建成功.

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