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目的 探讨刚地弓形虫感染对小鼠睾丸细胞DNA的损伤作用.方法 选用9~10周龄雄性BALB/c小鼠20只,随机分为对照组(CG)和3个染虫组(G1、G2和G3).采用腹腔注射法建立小鼠刚地弓形虫感染的动物模型,CG组注射PBS 0.2 ml/只,染虫G1、G2和G3组各注射纯化刚地弓形虫速殖子悬液0.2 ml,剂量分别为2.5×103个、5×103个和1×104个.应用单细胞凝胶电泳(彗星实验)检测睾丸细胞DNA的损伤.结果 对照组和3个染虫组的彗星实验尾矩分别为10.94±7.57、40.37±6.25、69.76±3.97和79.16±6.36;Olive尾矩分别为10.57±6.72、31.39±4.59、48.66±4.60和53.87±6.55,对照组和实验组彗星尾矩和Olive尾矩差异有统计学意义(P<0.01).结论 弓形虫感染可致小鼠睾丸细胞DNA不同程度的损伤,对小鼠有生殖遗传毒性.

作者:刘智深;侯玉英;饶华祥;赵云鹤;张淑萍;赵晋英;杨瑞;张杰;侯丽萍

来源:中国病原生物学杂志 2008 年 3卷 9期

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作者:
刘智深;侯玉英;饶华祥;赵云鹤;张淑萍;赵晋英;杨瑞;张杰;侯丽萍
来源:
中国病原生物学杂志 2008 年 3卷 9期
标签:
刚地弓形虫 小鼠睾丸细胞 DNA损伤
目的 探讨刚地弓形虫感染对小鼠睾丸细胞DNA的损伤作用.方法 选用9~10周龄雄性BALB/c小鼠20只,随机分为对照组(CG)和3个染虫组(G1、G2和G3).采用腹腔注射法建立小鼠刚地弓形虫感染的动物模型,CG组注射PBS 0.2 ml/只,染虫G1、G2和G3组各注射纯化刚地弓形虫速殖子悬液0.2 ml,剂量分别为2.5×103个、5×103个和1×104个.应用单细胞凝胶电泳(彗星实验)检测睾丸细胞DNA的损伤.结果 对照组和3个染虫组的彗星实验尾矩分别为10.94±7.57、40.37±6.25、69.76±3.97和79.16±6.36;Olive尾矩分别为10.57±6.72、31.39±4.59、48.66±4.60和53.87±6.55,对照组和实验组彗星尾矩和Olive尾矩差异有统计学意义(P<0.01).结论 弓形虫感染可致小鼠睾丸细胞DNA不同程度的损伤,对小鼠有生殖遗传毒性.