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目的 动态观察弓形虫速殖子经口感染小鼠诱导IgA分泌细胞(IgASCs)数量和抗体应答水平.方法 BALB/c小鼠96只,随机选取12只以PBS灌胃(0.5ml/只),其余小鼠用RH株弓形虫速殖子灌胃(1×10~4个/只),分别于感染后2、4、6、8、10、12和14 d各随机处死12只.免疫组化检测小鼠十二指肠、空肠和回肠黏膜中IgASCs数量,ELISA 测定小肠液和血清IgA水平.结果 IgASCs分布于小肠黏膜固有层中,不同肠段IgASCs数量的变化规律各异.随感染后时问的推移,十二指肠黏膜IgASCs数量呈上升趋势.感染后2~8 d,空肠黏膜的IgASCs数量升高.随后下降,至14 d降至感染前水平.回肠黏膜IgASCs数量在感染后2~6 d升高,随后下降,12 d降至低于感染前水平.感染后小肠液IgA水平持续增高,血清IgA无明显变化.十二指肠、空肠和回肠黏膜的IgASCs数量与小肠液IgA水平的相关性分别为r=0.732(P<0.01)、r-0.116(P>0.05)和r=-0.429(P<0.01).结论 弓形虫速殖子经口感染小鼠可诱导十二指肠IgASCs高水平表达和小肠液IgA水平增高,两者呈正相关.小肠液中高水平的IgA主要由十二指肠黏膜IgASCs分泌.

作者:申金雁;孟晓丽;殷国荣;王海龙;刘红丽

来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2010 年 28卷 1期

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作者:
申金雁;孟晓丽;殷国荣;王海龙;刘红丽
来源:
中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2010 年 28卷 1期
标签:
刚地弓形虫 抗体分泌细胞 IgA 黏膜免疫 Toxoplasma gondii Antibody secreting cell IgA Mucosal immunity
目的 动态观察弓形虫速殖子经口感染小鼠诱导IgA分泌细胞(IgASCs)数量和抗体应答水平.方法 BALB/c小鼠96只,随机选取12只以PBS灌胃(0.5ml/只),其余小鼠用RH株弓形虫速殖子灌胃(1×10~4个/只),分别于感染后2、4、6、8、10、12和14 d各随机处死12只.免疫组化检测小鼠十二指肠、空肠和回肠黏膜中IgASCs数量,ELISA 测定小肠液和血清IgA水平.结果 IgASCs分布于小肠黏膜固有层中,不同肠段IgASCs数量的变化规律各异.随感染后时问的推移,十二指肠黏膜IgASCs数量呈上升趋势.感染后2~8 d,空肠黏膜的IgASCs数量升高.随后下降,至14 d降至感染前水平.回肠黏膜IgASCs数量在感染后2~6 d升高,随后下降,12 d降至低于感染前水平.感染后小肠液IgA水平持续增高,血清IgA无明显变化.十二指肠、空肠和回肠黏膜的IgASCs数量与小肠液IgA水平的相关性分别为r=0.732(P<0.01)、r-0.116(P>0.05)和r=-0.429(P<0.01).结论 弓形虫速殖子经口感染小鼠可诱导十二指肠IgASCs高水平表达和小肠液IgA水平增高,两者呈正相关.小肠液中高水平的IgA主要由十二指肠黏膜IgASCs分泌.