目的 克隆和表达日本血吸虫金属蛋白酶(metalloprotease)编码基因并纯化表达产物,观察其在成虫体内定位及在小鼠的免疫试验.方法 根据表达序列标签(EST)测序的结果 设计引物,从含有金属蛋白酶基因的日本血吸虫cDNA克隆(SJM2CFB04,简称SjB04)中扩增得到该编码基因片段,亚克隆至原核表达载体pET28a中表达,应用组氨酸标签亲和层析法纯化表达产物,蛋白质印迹(Western blotting)分析其免疫原性.应用间接免疫荧光法,观察金属蛋白酶在血吸虫成虫体内的分布.将18只C57BC/6小鼠随机分成两组,实验组用SjB04重组蛋白(25 μg/只)免疫小鼠,共3次,每次间隔2周;对照组用佐剂免疫(50 μl/只).末次免疫后2周,每鼠腹部感染40±2条日本血吸虫尾蚴,攻击后第37天起连续收集6 d小鼠粪便,计算每克粪虫卵数和减卵率;第42天剖杀小鼠,门静脉灌注收集成虫并计算减虫率.结果 获得了SjB04基因(ORF 528 bp)的编码序列,构建了原核表达载体,并在大肠埃希菌中表达,经组氨酸标签亲和层析法获得纯化重组蛋白SjB04.免疫荧光法检测结果 显示,SjB04主要定位于日本血吸虫成虫的肠管表皮.Western blotting分析结果 显示,该纯化重组蛋白SjB04能被感染兔血清和免疫兔血清识别,在相对分子质量(Mr)29 800处出现一清晰条带.用该纯化蛋白免疫C57BC/6小鼠
作者：徐斌；鞠川；卢艳；莫筱谨；冯正；许学年；胡薇
来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011 年 29卷 2期
