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目的:建立一种能够提取陈旧阳性血膜疟原虫 DNA 的方法,为疟原虫基因溯源研究奠定基础。方法应用 DNA 抽提试剂盒( QIAamp DNA Mini Kit )改良后提取41份吉氏染色镜检阳性血膜的疟原虫 DNA ,并与 Chelex-100和 Na2HPO4法进行比较。巢式 PCR 扩增疟原虫 SSU rRNA 基因片段,鉴定疟原虫虫种。 PCR 结果进行测序和序列比对,统计分析20世纪80年代与近10年血膜、不同血膜处理方法以及不同质量血膜的 PCR 阳性检出率差异。结果改良试剂盒法 PCR 结果总阳性检出率为70.7

作者:徐超;魏庆宽;李瑾;肖婷;贾凤菊;王卫艳;尹昆;付婷霞;赵桂华;刘功振;黄炳成

来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015 年 5期

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作者:
徐超;魏庆宽;李瑾;肖婷;贾凤菊;王卫艳;尹昆;付婷霞;赵桂华;刘功振;黄炳成
来源:
中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015 年 5期
标签:
疟原虫 吉氏染色血膜 DNA提取 巢式PCR Plasmodium Giemsa-stained blood smears DNA extraction Nested PCR
目的:建立一种能够提取陈旧阳性血膜疟原虫 DNA 的方法,为疟原虫基因溯源研究奠定基础。方法应用 DNA 抽提试剂盒( QIAamp DNA Mini Kit )改良后提取41份吉氏染色镜检阳性血膜的疟原虫 DNA ,并与 Chelex-100和 Na2HPO4法进行比较。巢式 PCR 扩增疟原虫 SSU rRNA 基因片段,鉴定疟原虫虫种。 PCR 结果进行测序和序列比对,统计分析20世纪80年代与近10年血膜、不同血膜处理方法以及不同质量血膜的 PCR 阳性检出率差异。结果改良试剂盒法 PCR 结果总阳性检出率为70.7