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[目的]研究选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂(塞来昔布)对人外周血单核细胞中RANKL mRNA表达的影响.[方法]人外周血单核细胞应用钛显微粒子刺激后,加入不同浓度的高、低剂量的塞来昔布培养6、12h,以大肠杆菌脂多糖(LPS)为阳性对照组,应用实时定量PCR(RT-qPCR)检测外周血单核细胞中RANKL mR-NA的相对表达量.[结果]人外周血单核细胞受钛显微粒子刺激后,上调RANKL mRNA的表达;低剂量(第3组)和高剂量(第4组)的塞来昔布在给药6 h时,轻度上调RANKL mRNA的表达,而在给药24 h后,显著抑制RANKLmRNA的表达,高剂量组抑制效果更明显.[结论]塞来昔布可抑制钛颗粒刺激后PBMC中RANKLmRNA的表达,从而可能抑制人工关节置换术后由RANKL诱导的破骨细胞增殖活化导致的骨吸收和骨溶解.

作者:廉永云;裴福兴;程惊秋;俞明哲

来源:中国矫形外科杂志 2010 年 18卷 18期

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作者:
廉永云;裴福兴;程惊秋;俞明哲
来源:
中国矫形外科杂志 2010 年 18卷 18期
标签:
塞来昔布 RANKL 钛 基因表达 外周血单核细胞
[目的]研究选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂(塞来昔布)对人外周血单核细胞中RANKL mRNA表达的影响.[方法]人外周血单核细胞应用钛显微粒子刺激后,加入不同浓度的高、低剂量的塞来昔布培养6、12h,以大肠杆菌脂多糖(LPS)为阳性对照组,应用实时定量PCR(RT-qPCR)检测外周血单核细胞中RANKL mR-NA的相对表达量.[结果]人外周血单核细胞受钛显微粒子刺激后,上调RANKL mRNA的表达;低剂量(第3组)和高剂量(第4组)的塞来昔布在给药6 h时,轻度上调RANKL mRNA的表达,而在给药24 h后,显著抑制RANKLmRNA的表达,高剂量组抑制效果更明显.[结论]塞来昔布可抑制钛颗粒刺激后PBMC中RANKLmRNA的表达,从而可能抑制人工关节置换术后由RANKL诱导的破骨细胞增殖活化导致的骨吸收和骨溶解.