[目的]研究恶性骨巨细胞瘤的临床病理和组织学特征,并评估在本中心治疗的恶性骨巨细胞瘤患者的治疗结果和预后.[方法]回顾在本院治疗的所有原发和继发恶性骨巨细胞瘤的病例,共44例,对随访的临床资料进行回顾性研究和统计学相关分析.[结果]共有26例PMGCT和18例SMGCT患者;其中8例SMGCT为放疗后肉瘤变患者.在PMGCT,患者年龄从1～ 66岁(平均40.6岁);在SMGCT,患者年龄从22～67岁(平均39.9岁).从诊断骨巨细胞瘤到诊断SMGCT的平均时间间隔在放疗后SMGCT组为12.8年(4～22年),在手术后SMGCT组为9.8年(2～28年).在PMGCT组中,组织分类为骨肉瘤的有13例,恶性纤维组织细胞瘤有9例,纤维肉瘤4例.在SMGCT组中组织学分类为恶性纤维组织细胞瘤13例,骨肉瘤3例,纤维肉瘤2例.29例随访资料完整的恶性骨巨细胞瘤患者的5年生存率为46.9％.广泛切除有助于减少局部复发.[结论]恶性骨巨细胞瘤是一种少见的高度恶性的预后很差的肉瘤.需要注意和良性骨巨细胞瘤相鉴别.广泛切除有助于减少局部复发,辅助化疗及局部放疗在有效控制肿瘤的局部复发和转移中的作用,仍没有得到确认.
作者：唐顺；郭卫；杨荣利；鲍冬梅；李大森
来源：中国矫形外科杂志 2015 年 23卷 5期
