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[目的]观察氯化锂对脊髓损伤后BDNF/TrkB信号表达的作用,探讨其对脊髓损伤大鼠肢体运动功能恢复的作用和机制.[方法] 36只SD大鼠随机分为假手术组(12例)、对照组(12例)、氯化锂组(12例),假手术组仅行椎板切除术,对照组和氯化锂组采用NYU脊髓打击器建立脊髓损伤模型,术后第1、3、5d和第7d行BBB肢体运动功能评分.干预7d后取材,采用尼氏染色光镜观察神经元形态,免疫荧光定位BDNF阳性细胞,并计数进行半定量分析,Western blot检测BDNF蛋白、TrkB蛋白和p-TrkB蛋白表达.[结果]在脊髓损伤后肢体运动功能方面,白干预后第3d起,氯化锂组BBB评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),至术后第5d,两组间BBB评分差异更加明显(P<0.01).尼氏染色提示氯化锂组脊髓损伤后神经元的形态优于对照组.氯化锂组脊髓损伤后脊髓前角运动神经元BDNF阳性细胞数高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);Western blot检测表明氯化锂组的BDNF蛋白和p-TrkB蛋白表达高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05),但两组间TrkB蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05).[结论]氯化锂能促进脊髓损伤对照大鼠肢体运动功能恢复,其机制可能与其促进脊髓损伤后脊髓前角运动神经元分泌BDNF,促进TrkB受体磷酸化,从而上调BDNF/TrkB信号表达,促进脊髓损

作者:李学朋;朱立国;侯增涛;刘宇;魏戌;银河;高春雨;冯敏山

来源:中国矫形外科杂志 2017 年 25卷 18期

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作者:
李学朋;朱立国;侯增涛;刘宇;魏戌;银河;高春雨;冯敏山
来源:
中国矫形外科杂志 2017 年 25卷 18期
标签:
脊髓损伤 氯化锂 脑源性神经营养因子 BDNF TrkB p-TrkB 再髓鞘化 spinal cord injury lithium chloride brain derived neurotrophic factor (BDNF) TrkB p-TrkB remyelination
[目的]观察氯化锂对脊髓损伤后BDNF/TrkB信号表达的作用,探讨其对脊髓损伤大鼠肢体运动功能恢复的作用和机制.[方法] 36只SD大鼠随机分为假手术组(12例)、对照组(12例)、氯化锂组(12例),假手术组仅行椎板切除术,对照组和氯化锂组采用NYU脊髓打击器建立脊髓损伤模型,术后第1、3、5d和第7d行BBB肢体运动功能评分.干预7d后取材,采用尼氏染色光镜观察神经元形态,免疫荧光定位BDNF阳性细胞,并计数进行半定量分析,Western blot检测BDNF蛋白、TrkB蛋白和p-TrkB蛋白表达.[结果]在脊髓损伤后肢体运动功能方面,白干预后第3d起,氯化锂组BBB评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),至术后第5d,两组间BBB评分差异更加明显(P<0.01).尼氏染色提示氯化锂组脊髓损伤后神经元的形态优于对照组.氯化锂组脊髓损伤后脊髓前角运动神经元BDNF阳性细胞数高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);Western blot检测表明氯化锂组的BDNF蛋白和p-TrkB蛋白表达高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05),但两组间TrkB蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05).[结论]氯化锂能促进脊髓损伤对照大鼠肢体运动功能恢复,其机制可能与其促进脊髓损伤后脊髓前角运动神经元分泌BDNF,促进TrkB受体磷酸化,从而上调BDNF/TrkB信号表达,促进脊髓损