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目的:研究脊髓急性损伤后神经细胞的凋亡及相关基因的表达.方法:大鼠脊髓(T8、T9)经中度压迫损伤后,分别在30min、2h、4h、8h、24h、48h、72h、7d、14d和21d处死取材(各时间组n=4).应用HE染色、免疫组化及凋亡细胞原位末端标记法对脊髓组织进行标记.结果:损伤4h后,在损伤段及邻近段可见末端标记阳性神经元,损伤段灰质中阳性细胞数8h达高峰,24h白质中阳性胶质细胞数量达高峰.相邻节段阳性细胞数72h达高峰.损伤后P53及Bax大量表达,而Bcl-2仅少量表达.结论:脊髓损伤后神经细胞的凋亡是继发损伤期的重要病理变化.

作者:傅强;侯铁胜;鲁凯伍;赵杰;李明

来源:中国脊柱脊髓杂志 2001 年 11卷 2期

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作者:
傅强;侯铁胜;鲁凯伍;赵杰;李明
来源:
中国脊柱脊髓杂志 2001 年 11卷 2期
标签:
脊髓损伤 细胞凋亡 P53 Bax Bcl-2
目的:研究脊髓急性损伤后神经细胞的凋亡及相关基因的表达.方法:大鼠脊髓(T8、T9)经中度压迫损伤后,分别在30min、2h、4h、8h、24h、48h、72h、7d、14d和21d处死取材(各时间组n=4).应用HE染色、免疫组化及凋亡细胞原位末端标记法对脊髓组织进行标记.结果:损伤4h后,在损伤段及邻近段可见末端标记阳性神经元,损伤段灰质中阳性细胞数8h达高峰,24h白质中阳性胶质细胞数量达高峰.相邻节段阳性细胞数72h达高峰.损伤后P53及Bax大量表达,而Bcl-2仅少量表达.结论:脊髓损伤后神经细胞的凋亡是继发损伤期的重要病理变化.