目的：观察大鼠脊髓损伤过程中P27kip1及相关分子Jab1在脊髓中的表达及细胞定位情况，探讨其在脊髓损伤后胶质细胞增生及胶质瘢痕生成中的作用。方法：取56只雄性SD大鼠，随机分为实验组与对照组，其中实验组按脊髓损伤时间分为6h、12h、1d、3d、5d、7d、14d组，实验组按照Allen′s法制作SD大鼠脊髓损伤模型，对照组则仅打开椎板，不损伤脊髓。首先利用Western Blot观察P27kip1及相关分子Jab1在脊髓损伤后的表达水平变化，然后利用免疫组化观察脊髓损伤后3d时的P27kip1及5d时Jab1的阳性细胞表达变化，最后利用免疫荧光双标观察脊髓损伤后5d时Jab1的细胞定位变化。结果：Western Blot结果显示P27kip1在脊髓损伤后6h、12h、1d、3d、5d、7d、14d组的相对灰度值分别是1.00±0.10、0.82±0.05、0.27±0.03、0.34±0.03、0.25±0.02、0.28±0.03、0.57±0.05，其中1d、3d、5d、7d、14d 组与对照组（0.98±0.08）相比均明显降低（P<0.05），而 Jab1的6h、12h、1d、3d、5d、7d、14d 组的相对灰度值分别是0.58±0.08、0.53±0.04、0.89±0.11、1.06±0.24、1.22±0.26、0.85±0.16、0.25±0.03，其中6h、12h、1d、3d、5d、7d组与对照组（0.19±0.04）相比明显升高（P<0.05），P27kip1于脊髓损伤后表达下降，Jab1在

作者：黄克伦；滕红林；黄卡特；戴宇森；陈毕；黄智慧；陈必成

来源：中国脊柱脊髓杂志 2014 年 7期