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目的观察大鼠脊髓损伤(SCI)后损伤段脊髓神经细胞凋亡机制和相关因子的表达,以及重组人红细胞生成素(rHu-EPO)对其的影响.方法 30只SD大鼠分为4组,建立SCI模型,观察rHu-EPO对大鼠神经功能的影响;免疫组化法检测损伤脊髓神经细胞凋亡因子(Bcl-2、Bax、Fas)的表达;TUNEL标记凋亡细胞;比较各组间差别.结果治疗组的神经功能较损伤组提高(P<0.05);损伤组的凋亡阳性细胞多于治疗组;治疗组Bcl-2阳性表达细胞多于损伤组(P<0.05).结论凋亡是SCI后神经细胞死亡的一种重要方式;rHu-EPO能抑制脊髓神经细胞凋亡,对损伤脊髓的神经功能有保护作用.

作者:王金光;郑启新;王运涛;赵铭;郭晓东

来源:中国康复理论与实践 2005 年 11卷 2期

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作者:
王金光;郑启新;王运涛;赵铭;郭晓东
来源:
中国康复理论与实践 2005 年 11卷 2期
标签:
脊髓损伤 凋亡 重组人红细胞生成素 β-七叶皂甙钠 大鼠
目的观察大鼠脊髓损伤(SCI)后损伤段脊髓神经细胞凋亡机制和相关因子的表达,以及重组人红细胞生成素(rHu-EPO)对其的影响.方法 30只SD大鼠分为4组,建立SCI模型,观察rHu-EPO对大鼠神经功能的影响;免疫组化法检测损伤脊髓神经细胞凋亡因子(Bcl-2、Bax、Fas)的表达;TUNEL标记凋亡细胞;比较各组间差别.结果治疗组的神经功能较损伤组提高(P<0.05);损伤组的凋亡阳性细胞多于治疗组;治疗组Bcl-2阳性表达细胞多于损伤组(P<0.05).结论凋亡是SCI后神经细胞死亡的一种重要方式;rHu-EPO能抑制脊髓神经细胞凋亡,对损伤脊髓的神经功能有保护作用.