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目的:观察经不同给药途径给予重组人红细胞生成素(EPO)治疗脊髓损伤后大鼠神经功能行为,caspage-3表达以及凋亡的变化,探讨其脊髓保护的作用机制.方法:30只SD大鼠随机分成假手术组、对照组、蛛网膜下腔给药组(治疗A组),尾静脉给药组(B组),腹腔给药组(C组),每组6只.观察药物治疗前后大鼠的神经功能行为变化,应用HE染色观察神经元病理变化,免疫组化染色检测caspase-3表达,TUNEL法标记凋亡细胞;比较各组间差异.结果:HE.免疫组化染色示各EPO治疗组脊髓损伤程度小.神经元细胞破坏少;cagpage-3在各时相点的表达明显降低,凋亡阳性细胞显著减少;大鼠神经功能恢复显著优于对照组,蛛网膜下腔给药组治疗效果优于其它组;尾静脉给药组与腹腔给药组治疗效果无显著性差异.结论:蛛网膜下腔给予EPO能显著下调cagpage-3的表达,抑制脊髓神经细胞凋亡,对继发性脊髓损伤有保护作用.为最佳给药途径.

作者:胡杨;郑启新;秦文

来源:中国康复医学杂志 2009 年 24卷 6期

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作者:
胡杨;郑启新;秦文
来源:
中国康复医学杂志 2009 年 24卷 6期
标签:
脊髓损伤 重组人红细胞生成素 cagpage-3 凋亡
目的:观察经不同给药途径给予重组人红细胞生成素(EPO)治疗脊髓损伤后大鼠神经功能行为,caspage-3表达以及凋亡的变化,探讨其脊髓保护的作用机制.方法:30只SD大鼠随机分成假手术组、对照组、蛛网膜下腔给药组(治疗A组),尾静脉给药组(B组),腹腔给药组(C组),每组6只.观察药物治疗前后大鼠的神经功能行为变化,应用HE染色观察神经元病理变化,免疫组化染色检测caspase-3表达,TUNEL法标记凋亡细胞;比较各组间差异.结果:HE.免疫组化染色示各EPO治疗组脊髓损伤程度小.神经元细胞破坏少;cagpage-3在各时相点的表达明显降低,凋亡阳性细胞显著减少;大鼠神经功能恢复显著优于对照组,蛛网膜下腔给药组治疗效果优于其它组;尾静脉给药组与腹腔给药组治疗效果无显著性差异.结论:蛛网膜下腔给予EPO能显著下调cagpage-3的表达,抑制脊髓神经细胞凋亡,对继发性脊髓损伤有保护作用.为最佳给药途径.