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目的观测电针大鼠双侧合谷穴(LI 4)对局灶性脑缺血再灌注后脑内血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2) mRNA和脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达的影响,探讨神经发生和血管生成间可能的相互联系和作用.方法线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型.90只大鼠随机分为对照组(n=6)、模型组(n=42)和电针组(n=42).观察局灶性脑缺血1 h 后再灌注2 h、12 h、24 h、3 d、7 d、14 d、21 d共7个时相点,每个时相点6只大鼠.采用反转录酶-聚合酶链锁反应(RT-PCR)法检测VEGFR-2 mRNA的表达,免疫组化法检测BDNF蛋白的表达.结果再灌注后12 h、24 h,电针组VEGFR-2 mRNA明显高于模型组(P<0.01),3 d也高于模型组(P<0.05).与模型组比较,电针组海马区BDNF蛋白在再灌注后2 h开始增加(P<0.05),24 h达高峰(P<0.01),3 d后仍有显著性差异(P<0.05),但呈现增加幅度降低的趋势.结论电针能促进脑缺血再灌注后VEGFR-2 mRNA、BDNF蛋白的表达;神经血管因子可能是神经发生与血管生成联系与作用的分子学基础.

作者:马璟曦;罗勇;蔡敏

来源:中国康复理论与实践 2013 年 2期

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马璟曦;罗勇;蔡敏
来源:
中国康复理论与实践 2013 年 2期
标签:
缺血/再灌注 神经血管因子 血管内皮生长因子受体-2 脑源性神经营养因子 电针 大鼠 ischemia/reperfusion neuro-angiogenic factors vascular endothelial growth factor receptor-2 brain-derived neurotrophic factor electroacupuncture rats
目的观测电针大鼠双侧合谷穴(LI 4)对局灶性脑缺血再灌注后脑内血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2) mRNA和脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达的影响,探讨神经发生和血管生成间可能的相互联系和作用.方法线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型.90只大鼠随机分为对照组(n=6)、模型组(n=42)和电针组(n=42).观察局灶性脑缺血1 h 后再灌注2 h、12 h、24 h、3 d、7 d、14 d、21 d共7个时相点,每个时相点6只大鼠.采用反转录酶-聚合酶链锁反应(RT-PCR)法检测VEGFR-2 mRNA的表达,免疫组化法检测BDNF蛋白的表达.结果再灌注后12 h、24 h,电针组VEGFR-2 mRNA明显高于模型组(P<0.01),3 d也高于模型组(P<0.05).与模型组比较,电针组海马区BDNF蛋白在再灌注后2 h开始增加(P<0.05),24 h达高峰(P<0.01),3 d后仍有显著性差异(P<0.05),但呈现增加幅度降低的趋势.结论电针能促进脑缺血再灌注后VEGFR-2 mRNA、BDNF蛋白的表达;神经血管因子可能是神经发生与血管生成联系与作用的分子学基础.