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目的:研究甲泼尼龙对体外培养的神经干细胞的直接作用,为有效的结合这两种治疗方法提供依据和指导.方法:体外培养神经干细胞,加入MP培养12h、24h和48h后,用细胞活性检测试剂CCK-8,检测其对神经干细胞活性的影响,用Hoechst 33258染色观察细胞凋亡,用Annexin V/PI双染色法检测神经干细胞凋亡比率.结果:甲泼尼龙对体外培养的活性有抑制作用,而且可以诱导体外培养的神经干细胞的发生凋亡.结论:甲泼尼龙不利于神经干细胞的生长,不宜在进行甲泼尼龙冲击疗法的同时进行神经干细胞移植.

作者:吴永超;郑启新;杜靖远;吴斌

来源:中国康复医学杂志 2006 年 21卷 9期

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作者:
吴永超;郑启新;杜靖远;吴斌
来源:
中国康复医学杂志 2006 年 21卷 9期
标签:
甲泼尼龙 神经干细胞 凋亡
目的:研究甲泼尼龙对体外培养的神经干细胞的直接作用,为有效的结合这两种治疗方法提供依据和指导.方法:体外培养神经干细胞,加入MP培养12h、24h和48h后,用细胞活性检测试剂CCK-8,检测其对神经干细胞活性的影响,用Hoechst 33258染色观察细胞凋亡,用Annexin V/PI双染色法检测神经干细胞凋亡比率.结果:甲泼尼龙对体外培养的活性有抑制作用,而且可以诱导体外培养的神经干细胞的发生凋亡.结论:甲泼尼龙不利于神经干细胞的生长,不宜在进行甲泼尼龙冲击疗法的同时进行神经干细胞移植.