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目的:研究加替沙星在中国健康志愿者中的体内过程,据此拟定用于中国人的安全有效的给药方案.方法:加替沙星口服单剂和多剂药代动力学研究分别在9名和8名健康志愿者中进行.以高效液相色谱法测定血、尿标本药物浓度.结果:①受试者单剂空腹口服加替沙星200、400和600 mg后体内过程均符合血管外二房室模型,平均高峰血药浓度分别为2.39、4.29和6.51 mg/L,于给药后0.83~1.33 h到达;平均药时曲线下面积(AUC)分别为15.44、34.12和54.95 h·mg/L;平均血清消除半衰期为7.38、7.82和7.56 h;72 h尿中药物平均累积排出率分别为82.51

作者:施耀国;张菁;郁继诚;郭蓓宁;曹国英;吴菊芳;汪复;张婴元

来源:中国抗感染化疗杂志 2003 年 3卷 5期

知识库介绍

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作者:
施耀国;张菁;郁继诚;郭蓓宁;曹国英;吴菊芳;汪复;张婴元
来源:
中国抗感染化疗杂志 2003 年 3卷 5期
标签:
加替沙星 药代动力学
目的:研究加替沙星在中国健康志愿者中的体内过程,据此拟定用于中国人的安全有效的给药方案.方法:加替沙星口服单剂和多剂药代动力学研究分别在9名和8名健康志愿者中进行.以高效液相色谱法测定血、尿标本药物浓度.结果:①受试者单剂空腹口服加替沙星200、400和600 mg后体内过程均符合血管外二房室模型,平均高峰血药浓度分别为2.39、4.29和6.51 mg/L,于给药后0.83~1.33 h到达;平均药时曲线下面积(AUC)分别为15.44、34.12和54.95 h·mg/L;平均血清消除半衰期为7.38、7.82和7.56 h;72 h尿中药物平均累积排出率分别为82.51