目的 建立一种简便、快速、实用的检测阿德福韦(ADV)耐药相关性HBV变异(rtA181V/T/S和rtN236T变异)的方法.方法 根据GenBank收录的HBV基因全序设计套式-PCR引物,使野毒株的PCR产物上游末端引入BglI 的酶切位点,使rt236变异株的PCR产物下游末端引入BseDI(SecI)的酶切位点,建立PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法.用此方法分别检测含rt181变异株、rt236变异株及野毒株质粒和3例ADV耐药慢性乙型肝炎患者血清标本.将变异株和野毒株配成不同比例,再用此方法检测,以了解该方法的敏感性.结果 本研究建立的PCR-RFLP方法可同时检测rt181变异和rt236变异;用此方法检测血清标本,结果与测序及克隆分析一致;此方法可检测出标本中10
作者：毛日成；张继明；尹有宽；秦艳丽；章婉琴；邬祥惠；翁心华
来源：中国感染与化疗杂志 2007 年 7卷 5期
