目的 研究伐昔洛韦在正常人体内药动学和相对生物利用度.方法 20名健康志愿者单剂量交叉口服伐昔洛韦300 mg和参比片,用高效液相色谱(HPLC)法检测受试者血药浓度,并计算两者的药动学参数.结果 受试药与参比药的血药浓度水平一致.其主要药动学参数t1/2分别为(3.81±0.66)h和(4.15±0.74)h;Tmax分别为(1.48±0.58)h和(1.38±0.56)h,Cmax分别为(1.86±0.50)mg/L和(2.07±0.62)mg/L,AUC分别为(7.51±1.71)mg·h/L和(7.03±0.98)mg·h/L,两制剂的药动学参数相近.用AUC估算的伐昔洛韦试验药相对生物利用度为98.0
作者：耿立坚；郭梅；柏青；王静；丁淑敏；李性天
来源：中国感染与化疗杂志 2008 年 8卷 2期
